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Cloranfenicol-sulfacetamida sódica. Suspensión Oftálmica Cada 100 ml contiene: Cloranfenicol levógiro 0.5 g Sulfacetamida sódica 10 g Envase con gotero integral con 5 ml.
010.000.2175.00
010.000.2175.00Antimicrobiano oftálmico
Cloranfenicol-sulfacetamida sódica. Suspensión Oftálmica Cada 100 ml contiene: Cloranfenicol levógiro 0.5 g Sulfacetamida sódica 10 g Envase con gotero integral con 5 ml.
Cloranfenicol levógiro, Sulfacetamida sódica 0.5 g/100 ml, 10 g/100 ml · Suspensión oftálmica · Oftálmica
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Información general del producto
Descripción clínica
Infecciones bacterianas oculares
Mecanismo de acción (resumen)
Combinación de cloranfenicol (inhibe síntesis proteica bacteriana) y sulfacetamida (inhibe síntesis de ácido fólico). Proporciona acción antibacteriana de amplio espectro.
Datos de catálogo
Clave
010.000.2175.00
Sustancia activa
Cloranfenicol levógiro, Sulfacetamida sódica 0.5 g/100 ml, 10 g/100 ml
Grupo terapéutico
Antimicrobiano oftálmico
Forma farmacéutica
Suspensión oftálmica
Vía de administración
Oftálmica
Tipo de producto
Medicamento
Requiere receta
Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado
Combinación de cloranfenicol (inhibe síntesis proteica bacteriana) y sulfacetamida (inhibe síntesis de ácido fólico). Proporciona acción antibacteriana de amplio espectro.
Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a cualquier componente
ABSOLUTA
Infecciones virales o fúngicas
ABSOLUTA
Anemia aplásica previa
Reacciones adversas por sistema
Ocular
ardor, prurito, dermatitis de contacto
Sistémico
raras discrasias sanguíneas con uso prolongado
Interacciones farmacológicas
MEDIA
PABA
antagonismo con sulfacetamida
BAJA
Anestésicos locales
posible antagonismo
Alertas de salud y seguridad
Embarazo
CATEGORíA C
evitar en el tercer trimestre
Lactancia
CONTRAINDICADO
riesgo de kernicterus en neonatos
Conducción
SIN RESTRICCIóN
efectos sistémicos mínimos
Insuf. renal
SIN AJUSTE
uso tópico
Insuf. hepática
PRECAUCIóN
cloranfenicol se metaboliza en hígado
Conservación y almacenamiento
| Temperatura ambiente (15-25°C), agitar antes de usar |
Manejo de residuos (RPBI)
No — disposición como residuo sólido urbano
Clasificación regulatoria
N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento