Diclofenaco. Solución oftálmica. Cada ml contiene: Diclofenaco sódico 1.0 mg Envase con gotero integral con 5 ml

Diclofenaco. Solución oftálmica. Cada ml contiene: Diclofenaco sódico 1.0 mg Envase con gotero integral con 5 ml

010.000.4408.00

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010.000.4408.00Oftalmología

Diclofenaco. Solución oftálmica. Cada ml contiene: Diclofenaco sódico 1.0 mg Envase con gotero integral con 5 ml

Diclofenaco sódico 1 mg/ml · Solución oftálmica · Oftálmica
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Precaución

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Información general del producto
Descripción clínica

Inflamación ocular postoperatoria

Nombre comercial

Diclofenaco

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibe la ciclooxigenasa (COX-1 y COX-2) reduciendo la síntesis de prostaglandinas inflamatorias en el tejido ocular. Proporciona efecto antiinflamatorio y analgésico local.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4408.00
Sustancia activa Diclofenaco sódico 1 mg/ml
Grupo terapéutico Oftalmología
Forma farmacéutica Solución oftálmica
Vía de administración Oftálmica
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibe la ciclooxigenasa (COX-1 y COX-2) reduciendo la síntesis de prostaglandinas inflamatorias en el tejido ocular. Proporciona efecto antiinflamatorio y analgésico local.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a AINEs
ABSOLUTA
Asma inducida por AINEs
ABSOLUTA
Uso con lentes de contacto blandos
ABSOLUTA
Cirugía ocular reciente con riesgo de sangrado
Reacciones adversas por sistema
Oculares
ardor, escozor, visión borrosa transitoria
Locales
hiperemia conjuntival, queratitis punctata superficial
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Anticoagulantes
Mayor riesgo de sangrado ocular
BAJA
Corticoides tópicos
Posible retraso en cicatrización
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

Evitar en tercer trimestre por riesgo de cierre prematuro del conducto arterioso

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

Absorción sistémica mínima pero vigilar en lactantes

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

Puede causar visión borrosa temporal tras la aplicación

🫀
Insuf. renal
PRECAUCIóN

Monitorizar función renal si uso prolongado

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

Evitar en insuficiencia hepática severa

Conservación y almacenamiento
Conservar entre 15-25°C, proteger de la luz, usar dentro de 28 días tras apertura
Manejo de residuos (RPBI)

No — Disposición como residuo sólido urbano una vez vacío

Clasificación regulatoria

N/A — Requiere registro COFEPRIS como AINE oftálmico