Idoxuridina. Ungüento Oftálmico al 0.5 % Cada 100 g contiene: Idoxuridina 0.5 g Envase con 3 g.

Idoxuridina. Ungüento Oftálmico al 0.5 % Cada 100 g contiene: Idoxuridina 0.5 g Envase con 3 g.

010.000.2826.00

SKU: 010.000.2826.00 Categoría:
010.000.2826.00Enfermedades Infecciosas y Parasitarias

Idoxuridina. Ungüento Oftálmico al 0.5 % Cada 100 g contiene: Idoxuridina 0.5 g Envase con 3 g.

Idoxuridina 0.5% · Ungüento Oftálmico · Oftálmica
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Herpes simple ocular, queratitis viral, úlcera corneal herpética

Mecanismo de acción (resumen)

Análogo de timidina que inhibe la síntesis de ADN viral al incorporarse en la cadena de ADN del virus herpes. Presenta actividad antiviral específica contra virus herpes simple.

Datos de catálogo
Clave 010.000.2826.00
Sustancia activa Idoxuridina 0.5%
Grupo terapéutico Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
Forma farmacéutica Ungüento Oftálmico
Vía de administración Oftálmica
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Análogo de timidina que inhibe la síntesis de ADN viral al incorporarse en la cadena de ADN del virus herpes. Presenta actividad antiviral específica contra virus herpes simple.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a idoxuridina
ABSOLUTA
Infecciones bacterianas o micóticas oculares
ABSOLUTA
Embarazo
Reacciones adversas por sistema
Locales
irritación, ardor, prurito, fotofobia
Raras
edema palpebral, folículos conjuntivales
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Ácido bórico
puede potenciar irritación ocular
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

contraindicado, potencial teratogénico

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

no hay datos suficientes de seguridad

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar visión borrosa temporal

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

absorción sistémica mínima

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

absorción sistémica mínima

Conservación y almacenamiento
Refrigerar entre 2-8°C, proteger de la luz
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento