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Idoxuridina. Ungüento Oftálmico al 0.5 % Cada 100 g contiene: Idoxuridina 0.5 g Envase con 7 g.

Idoxuridina. Ungüento Oftálmico al 0.5 % Cada 100 g contiene: Idoxuridina 0.5 g Envase con 7 g.

010.000.2826.01

SKU: 010.000.2826.01 Categoría:
010.000.2826.01Antiviral

Idoxuridina. Ungüento Oftálmico al 0.5 % Cada 100 g contiene: Idoxuridina 0.5 g Envase con 7 g.

Idoxuridina 0.5% · Ungüento oftálmico · Oftálmica
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Infecciones virales oculares, queratitis herpética

Mecanismo de acción (resumen)

Análogo de timidina que inhibe la síntesis de ADN viral al incorporarse a la cadena de ADN en replicación. Específicamente activo contra herpes simplex tipos 1 y 2.

Datos de catálogo
Clave 010.000.2826.01
Sustancia activa Idoxuridina 0.5%
Grupo terapéutico Antiviral
Forma farmacéutica Ungüento oftálmico
Vía de administración Oftálmica
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Análogo de timidina que inhibe la síntesis de ADN viral al incorporarse a la cadena de ADN en replicación. Específicamente activo contra herpes simplex tipos 1 y 2.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a idoxuridina
ABSOLUTA
Infecciones oculares profundas
ABSOLUTA
Úlceras corneales profundas
Reacciones adversas por sistema
Oftálmicas
irritación, ardor, edema palpebral
Locales
dermatitis de contacto, fotosensibilidad
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Corticosteroides oftálmicos
pueden retrasar cicatrización corneal
BAJA
Otros antivirales tópicos
efectos aditivos
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

estudios limitados en humanos, usar solo si beneficio supera riesgo

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

absorción sistémica mínima pero se desconoce excreción en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar visión borrosa temporal tras aplicación

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

absorción sistémica mínima por vía oftálmica

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

absorción sistémica mínima por vía oftálmica

Conservación y almacenamiento
2-8°C, proteger de la luz, no congelar
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento oftálmico