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Levocabastina. Suspensión Oftálmica Cada 100 ml contienen: Clorhidrato de levocabastina 50 mg Envase con gotero integral con 5 ml.

Levocabastina. Suspensión Oftálmica Cada 100 ml contienen: Clorhidrato de levocabastina 50 mg Envase con gotero integral con 5 ml.

010.000.2181.00

SKU: 010.000.2181.00 Categoría:
010.000.2181.00Antihistamínico oftálmico

Levocabastina. Suspensión Oftálmica Cada 100 ml contienen: Clorhidrato de levocabastina 50 mg Envase con gotero integral con 5 ml.

Clorhidrato de levocabastina 50 mg/100 ml · Suspensión oftálmica · Oftálmica
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Alergia ocular estacional

Mecanismo de acción (resumen)

Antagonista selectivo de los receptores H1 de histamina con acción antihistamínica local. Bloquea la liberación de mediadores inflamatorios en la conjuntiva ocular.

Datos de catálogo
Clave 010.000.2181.00
Sustancia activa Clorhidrato de levocabastina 50 mg/100 ml
Grupo terapéutico Antihistamínico oftálmico
Forma farmacéutica Suspensión oftálmica
Vía de administración Oftálmica
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta No
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Antagonista selectivo de los receptores H1 de histamina con acción antihistamínica local. Bloquea la liberación de mediadores inflamatorios en la conjuntiva ocular.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al principio activo
ABSOLUTA
Infecciones oculares virales, fúngicas o bacterianas no tratadas
ABSOLUTA
Uso de lentes de contacto blandos
Reacciones adversas por sistema
Ocular
irritación, ardor, sequedad
Sistémicas
cefalea, somnolencia (poco frecuente)
Interacciones farmacológicas
Sin interacciones significativas reportadas por vía oftálmica
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

sin estudios controlados en embarazadas, usar solo si el beneficio justifica el riesgo

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce si se excreta en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar visión borrosa temporal tras la aplicación

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

absorción sistémica mínima por vía oftálmica

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

absorción sistémica mínima por vía oftálmica

Conservación y almacenamiento
2-8°C, proteger de la luz, no congelar
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano tras uso completo del gotero

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento oftálmico