Ranibizumab. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada Jeringa prellenada contiene: Ranibizumab 1.650mg. Caja con una jeringa prellenada con 10 mg/mL (1.65 mg/0.165 mL) y una aguja de inyección intravítrea. Todas las presentaciones con instructivo anexo.

Ranibizumab. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada Jeringa prellenada contiene: Ranibizumab 1.650mg. Caja con una jeringa prellenada con 10 mg/mL (1.65 mg/0.165 mL) y una aguja de inyección intravítrea. Todas las presentaciones con instructivo anexo.

010.000.5236.01

SKU: 010.000.5236.01 Categoría:
010.000.5236.01Oftalmología

Ranibizumab. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada Jeringa prellenada contiene: Ranibizumab 1.650mg. Caja con una jeringa prellenada con 10 mg/mL (1.65 mg/0.165 mL) y una aguja de inyección intravítrea. Todas las presentaciones con instructivo anexo.

Ranibizumab 1.65 mg · Solución inyectable · Intravítrea
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Degeneración macular relacionada con la edad, edema macular diabético, oclusión venosa retiniana

Nombre comercial

Lucentis

Mecanismo de acción (resumen)

Fragmento de anticuerpo monoclonal humanizado que se une específicamente al factor de crecimiento endotelial vascular A (VEGF-A). Inhibe la angiogénesis patológica y reduce la permeabilidad vascular retiniana.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5236.01
Sustancia activa Ranibizumab 1.65 mg
Grupo terapéutico Oftalmología
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Intravítrea
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Fragmento de anticuerpo monoclonal humanizado que se une específicamente al factor de crecimiento endotelial vascular A (VEGF-A). Inhibe la angiogénesis patológica y reduce la permeabilidad vascular retiniana.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al ranibizumab
ABSOLUTA
Infección ocular o periocular activa
ABSOLUTA
Inflamación intraocular severa
Reacciones adversas por sistema
Ocular
hemorragia conjuntival, dolor ocular, hipertensión ocular
Sistémico
cefalea, artralgia
Graves
endoftalmitis, desprendimiento retiniano
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Terapia fotodinámica
mayor riesgo de hemorragia retiniana
BAJA
Anticoagulantes sistémicos
posible incremento de sangrado ocular
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

estudios limitados en humanos, usar solo si beneficio justifica riesgo potencial

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce si se excreta en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar alteraciones visuales temporales post-inyección

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

eliminación principalmente ocular local

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

metabolismo no dependiente de función hepática

Conservación y almacenamiento
2-8°C, proteger de la luz, no congelar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo biológico infeccioso, manejo especializado por riesgo de contacto con fluidos corporales

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro sanitario COFEPRIS