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Travoprost. Solución Oftálmica Cada ml contiene: Travoprost 40 µg Envase con un frasco gotero con 2.5 ml.

Travoprost. Solución Oftálmica Cada ml contiene: Travoprost 40 µg Envase con un frasco gotero con 2.5 ml.

010.000.4418.00

SKU: 010.000.4418.00 Categoría:
010.000.4418.00Oftalmología

Travoprost. Solución Oftálmica Cada ml contiene: Travoprost 40 µg Envase con un frasco gotero con 2.5 ml.

Travoprost 0.004% · Solución oftálmica · Oftalmológica
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónSin restricciónRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Glaucoma e hipertensión ocular

Mecanismo de acción (resumen)

Análogo sintético de prostaglandina F2α que se une a receptores FP aumentando el drenaje uveoescleral del humor acuoso. Reduce efectivamente la presión intraocular.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4418.00
Sustancia activa Travoprost 0.004%
Grupo terapéutico Oftalmología
Forma farmacéutica Solución oftálmica
Vía de administración Oftalmológica
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Análogo sintético de prostaglandina F2α que se une a receptores FP aumentando el drenaje uveoescleral del humor acuoso. Reduce efectivamente la presión intraocular.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a travoprost o análogos de prostaglandinas
ABSOLUTA
Embarazo y lactancia
ABSOLUTA
Inflamación intraocular activa
ABSOLUTA
Edema macular quístico
Reacciones adversas por sistema
Oculares
hiperemia conjuntival, aumento del crecimiento de pestañas, cambio de coloración del iris
Sistémicas
cefalea, infecciones respiratorias
Dermatológicas
hiperpigmentación periocular
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Otros análogos de prostaglandinas
no usar concomitantemente por efecto aditivo
BAJA
Antiinflamatorios
pueden reducir eficacia hipotensora
BAJA
Timolol
efecto aditivo beneficioso
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

puede causar contracciones uterinas, usar solo si es esencial

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce excreción en leche materna, evaluar riesgo-beneficio

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

puede causar visión borrosa transitoria inmediatamente después de la aplicación

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

absorción sistémica mínima por vía oftálmica

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

absorción sistémica negligible, no requiere modificación de dosis

Conservación y almacenamiento
2-8°C en refrigerador, una vez abierto usar en 6 semanas a temperatura ambiente
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano una vez vacío

Clasificación regulatoria

N/A — medicamento oftálmico que requiere registro sanitario COFEPRIS