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Verteporfina. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Verteporfina 15 mg Envase con un frasco ámpula.

Verteporfina. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Verteporfina 15 mg Envase con un frasco ámpula.

010.000.4415.00

SKU: 010.000.4415.00 Categoría:
010.000.4415.00Oftalmología

Verteporfina. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Verteporfina 15 mg Envase con un frasco ámpula.

Verteporfina 15 mg · Liofilizado para solución inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría CLactancia: ContraindicadoContraindicadoRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Degeneración macular relacionada con la edad

Mecanismo de acción (resumen)

Fotosensibilizador que se activa con luz láser de 689 nm para generar especies reactivas de oxígeno. Causa oclusión selectiva de neovasos coroideos anómalos en degeneración macular.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4415.00
Sustancia activa Verteporfina 15 mg
Grupo terapéutico Oftalmología
Forma farmacéutica Liofilizado para solución inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Fotosensibilizador que se activa con luz láser de 689 nm para generar especies reactivas de oxígeno. Causa oclusión selectiva de neovasos coroideos anómalos en degeneración macular.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a verteporfina o porfirinas
ABSOLUTA
Porfiria
ABSOLUTA
Embarazo y lactancia
ABSOLUTA
Insuficiencia hepática severa
Reacciones adversas por sistema
Oculares
disminución visual transitoria, dolor ocular
Sistémicas
reacciones de fotosensibilidad, náuseas
Cardiovasculares
hipertensión transitoria
Interacciones farmacológicas
ALTA
Fotosensibilizantes
aumento del riesgo de fotosensibilidad
MEDIA
Anticoagulantes
posible aumento del sangrado
MEDIA
Calcio antagonistas
reducción de la captación
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

efectos teratogénicos en animales, contraindicado por riesgo potencial

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se desconoce excreción en leche materna y presenta riesgo de fotosensibilidad

🚗
Conducción
CONTRAINDICADO

causa disminución visual transitoria significativa hasta 48 horas post-tratamiento

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

eliminación principalmente hepática, no requiere ajuste de dosis

🫀
Insuf. hepática
CONTRAINDICADO

metabolismo hepático exclusivo, riesgo de acumulación tóxica

Conservación y almacenamiento
2-8°C protegido de la luz, reconstituir inmediatamente antes del uso
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como RPBI biológico-infeccioso por ser medicamento citotóxico

Clasificación regulatoria

N/A — medicamento especializado que requiere registro COFEPRIS para terapia fotodinámica