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ACALABRUTINIB. CÁPSULA. Cada cápsula contiene: Acalabrutinib 100 mg. Caja con 56 cápsulas.

ACALABRUTINIB. CÁPSULA. Cada cápsula contiene: Acalabrutinib 100 mg. Caja con 56 cápsulas.

010.000.6327.00

Acalabrutinib 100 mg. Caja con 56 cápsulas.

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010.000.6327.00Oncología

ACALABRUTINIB. CÁPSULA. Cada cápsula contiene: Acalabrutinib 100 mg. Caja con 56 cápsulas.

Acalabrutinib 100 mg · Cápsula · Oral
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Leucemia linfocítica crónica, linfoma linfocítico pequeño

Nombre comercial

Acalabrutinib

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibidor selectivo e irreversible de la tirosina quinasa de Bruton (BTK). Bloquea la señalización del receptor de células B necesaria para supervivencia y proliferación de células malignas.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6327.00
Sustancia activa Acalabrutinib 100 mg
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Cápsula
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibidor selectivo e irreversible de la tirosina quinasa de Bruton (BTK). Bloquea la señalización del receptor de células B necesaria para supervivencia y proliferación de células malignas.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al acalabrutinib
ABSOLUTA
Infecciones activas severas
ABSOLUTA
Embarazo y lactancia
Reacciones adversas por sistema
Hematológico
neutropenia, trombocitopenia
Gastrointestinal
diarrea, náusea
Respiratorio
neumonía
Dermatológico
erupciones cutáneas
Interacciones farmacológicas
ALTA
Inhibidores CYP3A4
aumenta concentraciones
ALTA
Inductores CYP3A4
disminuye eficacia
MEDIA
Warfarina
aumenta riesgo hemorrágico
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

riesgo fetal demostrado, contraindicado

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

potencial teratogénico y carcinogénico

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar fatiga y mareos

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia severa

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

metabolismo hepático predominante

Conservación y almacenamiento
15-30°C, lugar seco, proteger de luz
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo farmacéutico citotóxico

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS