Bicalutamida. Tableta Cada Tableta contiene: Bicalutamida 50 mg Envase con 14 Tabletas.

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010.000.5440.00

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010.000.5440.00Oncología

Bicalutamida. Tableta Cada Tableta contiene: Bicalutamida 50 mg Envase con 14 Tabletas.

Bicalutamida 50 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría XLactancia: ContraindicadoSin restricciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Tratamiento del cáncer de próstata

Nombre comercial

Bicalutamida

Mecanismo de acción (resumen)

Antagonista no esteroideo del receptor de andrógenos que bloquea competitivamente la unión de testosterona y dihidrotestosterona. Inhibe la estimulación androgénica del crecimiento prostático sin efectos hormonales sistémicos significativos.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5440.00
Sustancia activa Bicalutamida 50 mg
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Antagonista no esteroideo del receptor de andrógenos que bloquea competitivamente la unión de testosterona y dihidrotestosterona. Inhibe la estimulación androgénica del crecimiento prostático sin efectos hormonales sistémicos significativos.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a bicalutamida
ABSOLUTA
Insuficiencia hepática severa
ABSOLUTA
Mujeres embarazadas o en edad fértil
ABSOLUTA
Niños
Reacciones adversas por sistema
Endocrinas
ginecomastia, disminución libido, disfunción eréctil
Gastrointestinales
náusea, dolor abdominal, estreñimiento
Hepáticas
elevación transaminasas
Dermatológicas
rash, sequedad cutánea
Generales
astenia, edema
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Warfarina
aumenta efecto anticoagulante, monitorizar INR
MEDIA
Ciclosporina
puede aumentar concentraciones por inhibición CYP3A4
BAJA
Midazolam
leve aumento de concentraciones
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA X

contraindicado, puede causar feminización del feto masculino

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

no aplicable en indicación masculina, potencial teratogénico

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta significativamente capacidad de conducir o manejar maquinaria

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

eliminación principalmente hepática, no requiere ajuste de dosis

🫀
Insuf. hepática
CONTRAINDICADO

metabolismo hepático extenso, riesgo de acumulación y hepatotoxicidad

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, mantener en envase original
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano tras uso domiciliario

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento especializado oncológico