Cabazitaxel. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula contiene: Cabazitaxel acetona solvato 60 mg Envase con un frasco ámpula con 1.5 ml y un frasco ámpula con 4.5 ml de diluyente.

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010.000.5658.00

Cabazitaxel acetona solvato 60 mg Envase con un frasco ámpula con 1.5 ml y un frasco ámpula con 4.5 ml de diluyente.

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010.000.5658.00Oncología

Cabazitaxel. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula contiene: Cabazitaxel acetona solvato 60 mg Envase con un frasco ámpula con 1.5 ml y un frasco ámpula con 4.5 ml de diluyente.

Cabazitaxel 60 mg · Solución Inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoContraindicadoRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Tratamiento de cáncer de próstata metastásico resistente

Nombre comercial

Cabazitaxel

Mecanismo de acción (resumen)

Taxano semisintético que se une a tubulina beta y estabiliza microtúbulos. Induce apoptosis celular por bloqueo mitótico en fase G2/M.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5658.00
Sustancia activa Cabazitaxel 60 mg
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Taxano semisintético que se une a tubulina beta y estabiliza microtúbulos. Induce apoptosis celular por bloqueo mitótico en fase G2/M.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al cabazitaxel o polisorbato 80
ABSOLUTA
Neutrófilos <1500/mm³
ABSOLUTA
Insuficiencia hepática grave
ABSOLUTA
Embarazo
Reacciones adversas por sistema
Hematológicas
neutropenia, anemia, trombocitopenia
Gastrointestinales
diarrea, náusea, vómito
Neurológicas
neuropatía periférica
Generales
fatiga, fiebre
Interacciones farmacológicas
ALTA
Inhibidores CYP3A4
aumentan toxicidad
ALTA
Inductores CYP3A4
disminuyen eficacia
MEDIA
Anticoagulantes
aumentan riesgo hemorrágico
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

teratogénico, contraindicado durante embarazo

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna

🚗
Conducción
CONTRAINDICADO

puede causar fatiga severa y neuropatía

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no requiere modificación de dosis

🫀
Insuf. hepática
CONTRAINDICADO

alto riesgo hepatotoxicidad

Conservación y almacenamiento
Refrigeración 2-8°C, proteger de luz, no congelar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo peligroso biológico-infeccioso citotóxico

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento oncológico