Ciclofosfamida. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula o vial con liofilizado contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 500 mg de ciclofosfamida. Envase con 2 frascos ámpula o vial.

Ciclofosfamida. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula o vial con liofilizado contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 500 mg de ciclofosfamida. Envase con 2 frascos ámpula o vial.

010.000.1753.00

Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 500 mg de ciclofosfamida. Envase con 2 frascos ámpula o vial.

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010.000.1753.00Agentes Alquilantes

Ciclofosfamida. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula o vial con liofilizado contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 500 mg de ciclofosfamida. Envase con 2 frascos ámpula o vial.

Ciclofosfamida monohidratada 500 mg · Solución Inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Ajuste necesario

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Información general del producto
Descripción clínica

Cáncer (linfomas, leucemias, tumores sólidos), enfermedades autoinmunes

Nombre comercial

Ciclofosfamida

Mecanismo de acción (resumen)

Agente alquilante que forma enlaces cruzados con el ADN impidiendo la replicación celular. Actúa como profármaco activándose por enzimas hepáticas.

Datos de catálogo
Clave 010.000.1753.00
Sustancia activa Ciclofosfamida monohidratada 500 mg
Grupo terapéutico Agentes Alquilantes
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Agente alquilante que forma enlaces cruzados con el ADN impidiendo la replicación celular. Actúa como profármaco activándose por enzimas hepáticas.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad conocida
ABSOLUTA
Mielosupresión severa
ABSOLUTA
Infección activa grave
ABSOLUTA
Cistitis hemorrágica activa
Reacciones adversas por sistema
Hematológico
leucopenia, trombocitopenia, anemia
Gastrointestinal
náusea, vómito, mucositis
Genitourinario
cistitis hemorrágica
Dermatológico
alopecia
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Alopurinol
aumenta toxicidad
ALTA
Warfarina
potencia anticoagulación
ALTA
Vacunas vivas
riesgo de infección generalizada
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

teratógeno conocido, usar solo si beneficio supera riesgo

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna y causa toxicidad

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar fatiga y mareo

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis según depuración de creatinina

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

metabolismo hepático reducido aumenta toxicidad

Conservación y almacenamiento
2-8°C, proteger de la luz, una vez reconstituido usar en 24 horas
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo peligroso citotóxico con incineración especializada

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento oncológico