Lanreotido. Solución Inyectable Cada jeringa prellenada contiene: Acetato de lanreótido equivalente a 120 mg de lanreótido Envase con una jeringa prellenada con 0.5 ml.

Lanreotido. Solución Inyectable Cada jeringa prellenada contiene: Acetato de lanreótido equivalente a 120 mg de lanreótido Envase con una jeringa prellenada con 0.5 ml.

010.000.5611.00

SKU: 010.000.5611.00 Categoría:
010.000.5611.00Oncología

Lanreotido. Solución Inyectable Cada jeringa prellenada contiene: Acetato de lanreótido equivalente a 120 mg de lanreótido Envase con una jeringa prellenada con 0.5 ml.

Acetato de lanreótido 120 mg · Solución inyectable · Subcutánea
Embarazo: Categoría CLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Tumores neuroendocrinos, acromegalia

Nombre comercial

Lanreotido

Mecanismo de acción (resumen)

Análogo sintético de la somatostatina que inhibe la secreción de hormona de crecimiento, glucagón e insulina al unirse a receptores de somatostatina tipos 2 y 5. Reduce la secreción de hormonas gastrointestinales y neuroendocrinas.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5611.00
Sustancia activa Acetato de lanreótido 120 mg
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Subcutánea
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Análogo sintético de la somatostatina que inhibe la secreción de hormona de crecimiento, glucagón e insulina al unirse a receptores de somatostatina tipos 2 y 5. Reduce la secreción de hormonas gastrointestinales y neuroendocrinas.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al lanreótido
ABSOLUTA
Embarazo y lactancia
ABSOLUTA
Colelitiasis sintomática
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinal
diarrea, dolor abdominal, náuseas
Metabólico
hiperglucemia, colelitiasis
Local
dolor en sitio de inyección
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Insulina
puede requerir ajuste de dosis
MEDIA
Ciclosporina
puede alterar absorción
BAJA
Bromocriptina
puede reducir absorción
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

estudios en animales muestran efectos adversos, evitar durante embarazo

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se desconoce si se excreta en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareos o fatiga

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no requiere modificación de dosis

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia hepática severa

Conservación y almacenamiento
2-8°C en refrigerador, proteger de la luz, no congelar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — material punzocortante y residuo biológico-infeccioso

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento biotecnológico