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Mercaptopurina. Tableta Cada Tableta contiene: Mercaptopurina 50 mg Envase con 20 Tabletas

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010.000.1761.00

Mercaptopurina 50 mg Envase con 20 Tabletas

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010.000.1761.00Oncología

Mercaptopurina. Tableta Cada Tableta contiene: Mercaptopurina 50 mg Envase con 20 Tabletas

Mercaptopurina 50 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoSin restricciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Tratamiento de leucemia y neoplasias malignas

Nombre comercial

Mercaptopurina

Mecanismo de acción (resumen)

Antimetabolito análogo de la purina que se convierte intracelularmente en nucleótidos citotóxicos. Inhibe la síntesis de ADN interfiriendo con la replicación celular.

Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Antimetabolito análogo de la purina que se convierte intracelularmente en nucleótidos citotóxicos. Inhibe la síntesis de ADN interfiriendo con la replicación celular.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad
ABSOLUTA
Deficiencia de tiopurina metiltransferasa
ABSOLUTA
Embarazo y lactancia
ABSOLUTA
Vacunación con virus vivos
ABSOLUTA
Infecciones activas graves
Reacciones adversas por sistema
Hematológico
leucopenia, trombocitopenia, anemia
Gastrointestinal
náusea, vómito, anorexia, hepatotoxicidad
Dermatológico
rash cutáneo
Interacciones farmacológicas
ALTA
Alopurinol
aumenta toxicidad significativamente
MEDIA
Warfarina
puede alterar anticoagulación
ALTA
Azatioprina
efectos aditivos
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

teratogénico, usar solo si el beneficio supera el riesgo

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna y puede causar mielosupresión

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta significativamente la capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia moderada a severa

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis y monitorear función hepática

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de la luz y humedad
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo citotóxico, requiere tratamiento especializado

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como antimetabolito