Oxaliplatino. Solución Inyectable Cada frasco ámpula contiene: oxaliplatino 100 mg Envase con un frasco ámpula con liofilizado o envase con un frasco ámpula con 20 ml.

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010.000.5459.00

oxaliplatino 100 mg Envase con un frasco ámpula con liofilizado o envase con un frasco ámpula con 20 ml.

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010.000.5459.00Oncología

Oxaliplatino. Solución Inyectable Cada frasco ámpula contiene: oxaliplatino 100 mg Envase con un frasco ámpula con liofilizado o envase con un frasco ámpula con 20 ml.

Oxaliplatino 100 mg · Solución Inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Ajuste necesario

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Información general del producto
Descripción clínica

Cáncer colorrectal, cáncer gástrico, cáncer de ovario

Nombre comercial

Oxaliplatino

Mecanismo de acción (resumen)

Agente alquilante que forma enlaces cruzados con el ADN inhibiendo la replicación y transcripción celular. Induce apoptosis en células tumorales especialmente en tumores colorrectales.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5459.00
Sustancia activa Oxaliplatino 100 mg
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Agente alquilante que forma enlaces cruzados con el ADN inhibiendo la replicación y transcripción celular. Induce apoptosis en células tumorales especialmente en tumores colorrectales.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al oxaliplatino o compuestos de platino
ABSOLUTA
Embarazo y lactancia
ABSOLUTA
Neuropatía periférica severa
ABSOLUTA
Insuficiencia renal severa
Reacciones adversas por sistema
Neurológico
neuropatía periférica, disestesias
Gastrointestinal
náusea, vómito, diarrea
Hematológico
trombocitopenia, neutropenia
Alérgico
reacciones de hipersensibilidad
Interacciones farmacológicas
ALTA
Nefrotóxicos
aumenta riesgo de daño renal
ALTA
Vacunas vivas
respuesta inmune reducida
MEDIA
Anticoagulantes
aumenta riesgo de sangrado
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

causa daño fetal y está contraindicado durante el embarazo

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna y puede causar efectos adversos graves

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar neuropatía periférica que afecte la destreza manual

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis si ClCr <60 mL/min y contraindicado si ClCr <30 mL/min

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

no requiere ajuste de dosis pero monitorizar función hepática

Conservación y almacenamiento
2-8°C, proteger de la luz, no congelar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo peligroso biológico-infeccioso, requiere incineración

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento biotecnológico