PEMBROLIZUMAB. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Pembrolizumab 100 mg Envase con un frasco ámpula de 100 mg/ 4 mL.

PEMBROLIZUMAB. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Pembrolizumab 100 mg Envase con un frasco ámpula de 100 mg/ 4 mL.

010.000.6153.00

Pembrolizumab 100 mg Envase con un frasco ámpula de 100 mg/ 4 mL.

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010.000.6153.00Inhibidor de checkpoint inmunológico

PEMBROLIZUMAB. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Pembrolizumab 100 mg Envase con un frasco ámpula de 100 mg/ 4 mL.

Pembrolizumab 100 mg · Solución inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Melanoma, carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello, cáncer de pulmón

Mecanismo de acción (resumen)

Anticuerpo monoclonal anti-PD-1 que bloquea la interacción PD-1/PD-L1. Reactiva la respuesta inmune antitumoral de linfocitos T.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6153.00
Sustancia activa Pembrolizumab 100 mg
Grupo terapéutico Inhibidor de checkpoint inmunológico
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Anticuerpo monoclonal anti-PD-1 que bloquea la interacción PD-1/PD-L1. Reactiva la respuesta inmune antitumoral de linfocitos T.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al pembrolizumab
ABSOLUTA
Neumonitis grave
ABSOLUTA
Hepatitis autoinmune severa
Reacciones adversas por sistema
Inmunológico
neumonitis, colitis, hepatitis
Endocrino
hipotiroidismo, diabetes tipo 1
Dermatológico
rash, prurito
Interacciones farmacológicas
ALTA
Inmunosupresores
pueden reducir eficacia
MEDIA
Corticosteroides
usar con precaución en reacciones adversas
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

puede causar daño fetal, usar anticonceptivos

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se desconoce excreción y puede afectar desarrollo inmune

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar fatiga que afecte la capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no se requiere ajuste de dosis

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia hepática moderada a severa

Conservación y almacenamiento
Refrigeración 2-8°C, no congelar, proteger de la luz
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo biológico-infeccioso, inactivación química antes de disposición

Clasificación regulatoria

N/A — medicamento biotecnológico, requiere registro COFEPRIS especializado