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Rituximab. Solución Inyectable Cada frasco ámpula contiene Rituximab 100 mg Envase con 2 frascos ámpula con 10 ml.

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010.000.5433.01

Rituximab 100 mg Envase con 2 frascos ámpula con 10 ml.

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010.000.5433.01Anticuerpo monoclonal

Rituximab. Solución Inyectable Cada frasco ámpula contiene Rituximab 100 mg Envase con 2 frascos ámpula con 10 ml.

Rituximab 100 mg · Solución Inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría CLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Linfomas y enfermedades autoinmunes

Nombre comercial

Rituximab

Mecanismo de acción (resumen)

Anticuerpo monoclonal quimérico anti-CD20 que se une específicamente al antígeno CD20 en linfocitos B. Induce lisis celular mediante citotoxicidad dependiente del complemento y mediada por anticuerpos.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5433.01
Sustancia activa Rituximab 100 mg
Grupo terapéutico Anticuerpo monoclonal
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Anticuerpo monoclonal quimérico anti-CD20 que se une específicamente al antígeno CD20 en linfocitos B. Induce lisis celular mediante citotoxicidad dependiente del complemento y mediada por anticuerpos.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad severa previa
ABSOLUTA
Infecciones activas severas
ABSOLUTA
Insuficiencia cardíaca clase III
IV
ABSOLUTA
Leucoencefalopatía multifocal progresiva
Reacciones adversas por sistema
Infusional
fiebre, escalofríos, hipotensión
Hematológico
neutropenia, trombocitopenia
Infeccioso
reactivación viral
Cardiovascular
arritmias
Interacciones farmacológicas
ALTA
Vacunas vivas
contraindicadas durante tratamiento
MEDIA
Inmunosupresores
riesgo aumentado de infecciones
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

atraviesa placenta, usar solo si es esencial

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar fatiga, mareo y reacciones infusionales

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no requiere ajuste de dosis

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

monitoreo estrecho, riesgo de reactivación de hepatitis B

Conservación y almacenamiento
Refrigerar 2-8°C, no congelar ni agitar, proteger de luz, usar inmediatamente después de diluir
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo biológico-infeccioso, manejo especial para citotóxicos

Clasificación regulatoria

N/A — medicamento biotecnológico que requiere registro COFEPRIS