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Rituximab. Solución Inyectable Cada frasco ámpula contiene Rituximab 500 mg Envase con un frasco ámpula con 50 ml.

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010.000.5445.00

Rituximab 500 mg Envase con un frasco ámpula con 50 ml.

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010.000.5445.00Oncología

Rituximab. Solución Inyectable Cada frasco ámpula contiene Rituximab 500 mg Envase con un frasco ámpula con 50 ml.

Rituximab 500 mg · Solución inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Linfoma no Hodgkin, leucemia linfocítica crónica

Nombre comercial

Rituximab

Mecanismo de acción (resumen)

Anticuerpo monoclonal quimérico que se une específicamente a antígeno CD20 en linfocitos B. Causa lisis celular por citotoxicidad dependiente de complemento y anticuerpos.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5445.00
Sustancia activa Rituximab 500 mg
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Anticuerpo monoclonal quimérico que se une específicamente a antígeno CD20 en linfocitos B. Causa lisis celular por citotoxicidad dependiente de complemento y anticuerpos.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad conocida
ABSOLUTA
Infecciones activas severas
ABSOLUTA
Insuficiencia cardíaca clase IV
ABSOLUTA
Embarazo
ABSOLUTA
Inmunodeficiencia severa
Reacciones adversas por sistema
Infusional
fiebre, escalofríos, hipotensión
Hematológico
neutropenia, trombocitopenia
Infeccioso
reactivación viral
Respiratorio
broncoespasmo, disnea
Interacciones farmacológicas
ALTA
Vacunas vivas
contraindicadas por inmunosupresión
MEDIA
ACE inhibidores
aumentan hipotensión durante infusión
ALTA
Inmunosupresores
potencian inmunosupresión
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

cruza placenta y puede causar depleción de linfocitos B fetales

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce excreción en leche, suspender lactancia

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar fatiga y mareos post-infusión

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

eliminación no renal

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

metabolismo no hepático significativo

Conservación y almacenamiento
Refrigerar 2-8°C, no congelar, proteger de luz directa
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo peligroso biológico-infeccioso por inmunogenicidad, manejo especializado

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como producto biotecnológico