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Levonorgestrel. Implante cada implante contiene: Levonorgestrel 75.0 mg envase con 2 implantes y una caja con un trócar e instructivos anexos.
010.000.6075.00
010.000.6075.00Planificación Familiar
Levonorgestrel. Implante cada implante contiene: Levonorgestrel 75.0 mg envase con 2 implantes y una caja con un trócar e instructivos anexos.
Levonorgestrel 75 mg · Implante · Subcutánea
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Información general del producto
Descripción clínica
Anticoncepción de larga duración
Nombre comercial
Levonorgestrel
Mecanismo de acción (resumen)
Progestágeno sintético que suprime ovulación y espesa moco cervical. Actúa sobre receptores de progesterona alterando endometrio.
Datos de catálogo
Clave
010.000.6075.00
Sustancia activa
Levonorgestrel 75 mg
Grupo terapéutico
Planificación Familiar
Forma farmacéutica
Implante
Vía de administración
Subcutánea
Tipo de producto
Medicamento
Requiere receta
Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado
Progestágeno sintético que suprime ovulación y espesa moco cervical. Actúa sobre receptores de progesterona alterando endometrio.
Contraindicaciones
ABSOLUTA
Embarazo
ABSOLUTA
Tromboembolismo venoso activo
ABSOLUTA
Cáncer de mama
ABSOLUTA
Sangrado genital no diagnosticado
Reacciones adversas por sistema
Ginecológico
sangrado irregular, amenorrea
Metabólico
aumento peso
Dermatológico
acné, alopecia
Interacciones farmacológicas
ALTA
Rifampicina
disminuye eficacia anticonceptiva
MEDIA
Carbamazepina
reduce niveles hormonales
BAJA
Warfarina
puede alterar coagulación
Alertas de salud y seguridad
Embarazo
CATEGORíA X
contraindicado, puede causar masculinización fetal
Lactancia
PRECAUCIóN
pasa a leche materna, puede afectar lactogénesis
Conducción
SIN RESTRICCIóN
no afecta capacidad de conducir
Insuf. renal
SIN AJUSTE
eliminación principalmente hepática
Insuf. hepática
CONTRAINDICADO
metabolismo hepático extenso
Conservación y almacenamiento
| Temperatura ambiente 15-25°C, proteger de luz y humedad |
Manejo de residuos (RPBI)
Sí — manejo como residuo biológico-infeccioso por implantación subcutánea
Clasificación regulatoria
Clase III — requiere registro COFEPRIS como dispositivo médico implantable