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Levonorgestrel. Polvo El dispositivo con polvo contiene: Levonorgestrel (micronizado) 52 mg Envase con un dispositivo.
010.000.2208.00
010.000.2208.00Planificación Familiar
Levonorgestrel. Polvo El dispositivo con polvo contiene: Levonorgestrel (micronizado) 52 mg Envase con un dispositivo.
Levonorgestrel 52 mg · Dispositivo · Intrauterina
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Información general del producto
Descripción clínica
Anticoncepción a largo plazo
Mecanismo de acción (resumen)
Progestágeno sintético que se libera localmente desde el DIU. Causa atrofia endometrial, espesamiento del moco cervical y supresión ovulatoria parcial.
Datos de catálogo
Clave
010.000.2208.00
Sustancia activa
Levonorgestrel 52 mg
Grupo terapéutico
Planificación Familiar
Forma farmacéutica
Dispositivo
Vía de administración
Intrauterina
Tipo de producto
Medicamento
Requiere receta
Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado
Progestágeno sintético que se libera localmente desde el DIU. Causa atrofia endometrial, espesamiento del moco cervical y supresión ovulatoria parcial.
Contraindicaciones
ABSOLUTA
Embarazo
ABSOLUTA
Infección pélvica activa
ABSOLUTA
Cáncer cervical o uterino
ABSOLUTA
Sangrado uterino anormal
ABSOLUTA
Malformaciones uterinas
ABSOLUTA
Enfermedad hepática
Reacciones adversas por sistema
Genitourinario
sangrado irregular, amenorrea, quistes ováricos
SNC
cefalea, depresión
Piel
acné, alopecia
Gastrointestinal
náusea
Interacciones farmacológicas
BAJA
Rifampicina
liberación local reduce interacciones sistémicas
BAJA
Anticonvulsivantes
mínima interacción por liberación local
Alertas de salud y seguridad
Embarazo
CATEGORíA X
Contraindicado, debe retirarse si ocurre embarazo
Lactancia
SEGURO
Mínima absorción sistémica, no afecta lactancia
Conducción
SIN RESTRICCIóN
Liberación local sin efectos sistémicos significativos
Insuf. renal
SIN AJUSTE
Liberación local, mínima excreción renal
Insuf. hepática
PRECAUCIóN
Aunque es liberación local, se metaboliza en hígado
Conservación y almacenamiento
| Temperatura ambiente (15-25°C), mantener en empaque original estéril |
Manejo de residuos (RPBI)
Sí — Manejo como RPBI anatómico tras remoción
Clasificación regulatoria
Clase III — Dispositivo médico que requiere registro COFEPRIS