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MEDROXIPROGESTERONA. SUSPENSIÓN INYECTABLE Cada jeringa contiene: Acetato de medroxiprogesterona 104.000 mg Caja con jeringa prellenada (104 mg/0.65 mL) e instructivo anexo.
010.000.6346.00
010.000.6346.00Planificación Familiar
MEDROXIPROGESTERONA. SUSPENSIÓN INYECTABLE Cada jeringa contiene: Acetato de medroxiprogesterona 104.000 mg Caja con jeringa prellenada (104 mg/0.65 mL) e instructivo anexo.
Acetato de medroxiprogesterona 104 mg · Suspensión inyectable · Intramuscular
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Información general del producto
Descripción clínica
Anticoncepción
Nombre comercial
Medroxiprogesterona
Mecanismo de acción (resumen)
Progestágeno sintético que suprime la ovulación mediante inhibición de FSH y LH. También modifica el moco cervical y endometrio.
Datos de catálogo
Clave
010.000.6346.00
Sustancia activa
Acetato de medroxiprogesterona 104 mg
Grupo terapéutico
Planificación Familiar
Forma farmacéutica
Suspensión inyectable
Vía de administración
Intramuscular
Tipo de producto
Medicamento
Requiere receta
Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado
Progestágeno sintético que suprime la ovulación mediante inhibición de FSH y LH. También modifica el moco cervical y endometrio.
Contraindicaciones
ABSOLUTA
Embarazo
ABSOLUTA
Sangrado genital no diagnosticado
ABSOLUTA
Cáncer de mama
ABSOLUTA
Enfermedad tromboembólica activa
Reacciones adversas por sistema
Endocrino
amenorrea, aumento de peso
Neurológico
cefalea, depresión
Óseo
pérdida de densidad mineral
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Inductores enzimáticos
pueden reducir eficacia anticonceptiva
ALTA
Aminoglutetimida
reduce niveles séricos
Alertas de salud y seguridad
Embarazo
CATEGORíA X
contraindicado, puede causar defectos congénitos
Lactancia
SEGURO
compatible con lactancia materna
Conducción
SIN RESTRICCIóN
no afecta capacidad de conducir
Insuf. renal
SIN AJUSTE
eliminación principalmente hepática
Insuf. hepática
CONTRAINDICADO
metabolismo hepático comprometido
Conservación y almacenamiento
| Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de la luz y humedad |
Manejo de residuos (RPBI)
Sí — jeringa prellenada como RPBI punzocortante
Clasificación regulatoria
N/A — requiere registro sanitario COFEPRIS