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Ulipristal. Tableta. Cada tableta contiene: Acetato de ulipristal 5 mg Envase con 28 tabletas

Ulipristal. Tableta. Cada tableta contiene: Acetato de ulipristal 5 mg Envase con 28 tabletas

010.000.6183.00

SKU: 010.000.6183.00 Categoría:
010.000.6183.00Planificación Familiar

Ulipristal. Tableta. Cada tableta contiene: Acetato de ulipristal 5 mg Envase con 28 tabletas

Acetato de ulipristal 5 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría XLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Anticoncepción de emergencia

Mecanismo de acción (resumen)

Modulador selectivo de receptores de progesterona que actúa como agonista o antagonista según el contexto tisular. Inhibe o retrasa la ovulación y puede afectar el endometrio reduciendo su receptividad.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6183.00
Sustancia activa Acetato de ulipristal 5 mg
Grupo terapéutico Planificación Familiar
Forma farmacéutica Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Modulador selectivo de receptores de progesterona que actúa como agonista o antagonista según el contexto tisular. Inhibe o retrasa la ovulación y puede afectar el endometrio reduciendo su receptividad.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al ulipristal
ABSOLUTA
Embarazo
ABSOLUTA
Lactancia
ABSOLUTA
Asma severa no controlada
ABSOLUTA
Insuficiencia hepática severa
Reacciones adversas por sistema
Ginecológico
sangrado menstrual irregular, dismenorrea
Gastrointestinal
náuseas, dolor abdominal
Neurológico
cefalea, mareo
Sistémico
fatiga, dolor de espalda
Interacciones farmacológicas
ALTA
Inductores CYP3A4
rifampicina, fenitoína reducen eficacia
MEDIA
Inhibidores CYP3A4
ketoconazol, itraconazol aumentan niveles
MEDIA
Anticonceptivos hormonales
pueden reducir eficacia mutua
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA X

Contraindicado, puede causar aborto o malformaciones

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

Se excreta en leche materna, suspender lactancia por 36 horas

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

Puede causar mareo y fatiga

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

No requiere ajuste de dosis

🫀
Insuf. hepática
CONTRAINDICADO

Contraindicado en insuficiencia hepática severa

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de humedad
Manejo de residuos (RPBI)

No — Disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — Requiere registro COFEPRIS como medicamento