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Escitalopram. Tableta Cada Tableta contiene: oxalato de escitalopram equivalente a 10 mg de escitalopram Envase con 28 Tabletas.

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010.000.4480.01

SKU: 010.000.4480.01 Categoría:
010.000.4480.01Psiquiatría

Escitalopram. Tableta Cada Tableta contiene: oxalato de escitalopram equivalente a 10 mg de escitalopram Envase con 28 Tabletas.

Oxalato de escitalopram 10 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Tratamiento de depresión y trastornos de ansiedad

Nombre comercial

Escitalopram

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibidor selectivo de la recaptura de serotonina (ISRS) que bloquea el transportador de serotonina. Aumenta la disponibilidad de serotonina en la hendidura sináptica mejorando el estado de ánimo.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4480.01
Sustancia activa Oxalato de escitalopram 10 mg
Grupo terapéutico Psiquiatría
Forma farmacéutica Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibidor selectivo de la recaptura de serotonina (ISRS) que bloquea el transportador de serotonina. Aumenta la disponibilidad de serotonina en la hendidura sináptica mejorando el estado de ánimo.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al escitalopram
ABSOLUTA
Uso concomitante con IMAO
ABSOLUTA
Uso con pimozida
ABSOLUTA
Síndrome QT largo congénito
Reacciones adversas por sistema
Neurológico
cefalea, mareos, insomnio, somnolencia
Gastrointestinal
náuseas, diarrea, boca seca
Sexual
disfunción sexual, disminución de libido
Interacciones farmacológicas
ALTA
IMAO
síndrome serotoninérgico
MEDIA
Warfarina
aumento del riesgo de sangrado
MEDIA
Tramadol
riesgo de síndrome serotoninérgico
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

riesgo de síntomas neonatales y hipertensión pulmonar persistente en el tercer trimestre

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se excreta en leche materna en pequeñas cantidades

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar somnolencia, mareos y afectar la concentración

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no requiere modificación de dosis en insuficiencia renal

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis a la mitad en insuficiencia hepática

Conservación y almacenamiento
Almacenar a temperatura ambiente (15-30°C), proteger de la luz y humedad
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — medicamento que requiere registro COFEPRIS