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Fluoxetina. Cápsula o Tableta Cada Cápsula o Tableta contiene: Clorhidrato de fluoxetina equivalente a 20 mg de fluoxetina. Envase con 14 Cápsulas o Tabletas.

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010.000.4483.00

Fluoxetina 20 mg. Envase con 14 Cápsulas o Tabletas.

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010.000.4483.00Psiquiatría

Fluoxetina. Cápsula o Tableta Cada Cápsula o Tableta contiene: Clorhidrato de fluoxetina equivalente a 20 mg de fluoxetina. Envase con 14 Cápsulas o Tabletas.

Clorhidrato de fluoxetina 20 mg · Cápsula o Tableta · Oral
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Tratamiento de depresión, trastornos obsesivo-compulsivos y bulimia

Nombre comercial

Fluoxetina

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibidor selectivo de la recaptura de serotonina (ISRS) que bloquea el transportador de serotonina. Aumenta los niveles sinápticos de serotonina mejorando los síntomas depresivos y ansiosos.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4483.00
Sustancia activa Clorhidrato de fluoxetina 20 mg
Grupo terapéutico Psiquiatría
Forma farmacéutica Cápsula o Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibidor selectivo de la recaptura de serotonina (ISRS) que bloquea el transportador de serotonina. Aumenta los niveles sinápticos de serotonina mejorando los síntomas depresivos y ansiosos.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a fluoxetina
ABSOLUTA
Uso concomitante con IMAO
ABSOLUTA
Uso con tioridazina
ABSOLUTA
Uso con pimozida
Reacciones adversas por sistema
Neurológico
cefalea, insomnio, ansiedad, nerviosismo
Gastrointestinal
náuseas, diarrea, anorexia
Sexual
disfunción sexual, anorgasmia
Interacciones farmacológicas
ALTA
IMAO
síndrome serotoninérgico
MEDIA
Warfarina
aumento del riesgo de sangrado
MEDIA
Fenitoína
aumento de niveles de fenitoína
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

riesgo de síntomas neonatales y posible hipertensión pulmonar persistente

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se excreta en leche materna, monitorear al lactante

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareos, somnolencia y afectar la capacidad de reacción

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no requiere modificación de dosis en insuficiencia renal

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis o frecuencia en insuficiencia hepática

Conservación y almacenamiento
Almacenar a temperatura ambiente (15-30°C), proteger de la luz
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — medicamento que requiere registro COFEPRIS