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Olanzapina. Tableta Cada Tableta contiene: olanzapina 10 mg Envase con 28 Tabletas.

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010.000.5486.01

SKU: 010.000.5486.01 Categoría:
010.000.5486.01Psiquiatría

Olanzapina. Tableta Cada Tableta contiene: olanzapina 10 mg Envase con 28 Tabletas.

olanzapina 10 mg · tableta · oral
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónContraindicadoRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

esquizofrenia, trastorno bipolar

Mecanismo de acción (resumen)

Antagonista de receptores dopaminérgicos D2 y serotoninérgicos 5-HT2A en el sistema nervioso central. Bloquea también receptores histaminérgicos H1, adrenérgicos α1 y muscarínicos M1.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5486.01
Sustancia activa olanzapina 10 mg
Grupo terapéutico Psiquiatría
Forma farmacéutica tableta
Vía de administración oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Antagonista de receptores dopaminérgicos D2 y serotoninérgicos 5-HT2A en el sistema nervioso central. Bloquea también receptores histaminérgicos H1, adrenérgicos α1 y muscarínicos M1.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a olanzapina
ABSOLUTA
Glaucoma de ángulo cerrado
ABSOLUTA
Íleo paralítico
ABSOLUTA
Hipertrofia prostática con retención urinaria
Reacciones adversas por sistema
SNC
somnolencia, sedación, mareos
Metabólico
aumento de peso, hiperglucemia, dislipidemia
Cardiovascular
hipotensión ortostática, taquicardia
Gastrointestinal
sequedad de boca, estreñimiento
Interacciones farmacológicas
ALTA
Alcohol
potencia efectos sedantes y depresores del SNC
MEDIA
Carbamazepina
reduce niveles de olanzapina
MEDIA
Fluvoxamina
aumenta niveles de olanzapina
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

riesgo fetal no descartado, usar solo si el beneficio supera el riesgo

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se excreta en leche materna, evaluar beneficio-riesgo

🚗
Conducción
CONTRAINDICADO

causa somnolencia y puede afectar la capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no requiere modificación de dosis en insuficiencia renal

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis inicial y monitoreo estrecho

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de la luz y humedad
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento antipsicótico