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VORTIOXETINA. TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta contiene: Bromhidrato de vortioxetina equivalente a 10 mg de Vortioxetina. Envase con 28 tabletas.

VORTIOXETINA. TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta contiene: Bromhidrato de vortioxetina equivalente a 10 mg de Vortioxetina. Envase con 28 tabletas.

010.000.7009.02

SKU: 010.000.7009.02 Categoría:
010.000.7009.02Psiquiatría

VORTIOXETINA. TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta contiene: Bromhidrato de vortioxetina equivalente a 10 mg de Vortioxetina. Envase con 28 tabletas.

Bromhidrato de vortioxetina 10 mg · Tableta recubierta · Oral
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Depresión mayor

Nombre comercial

Vortioxetina

Mecanismo de acción (resumen)

Modulador de la actividad serotoninérgica que actúa como antagonista de receptores 5-HT3, 5-HT7 y 5-HT1D, agonista de 5-HT1A e inhibidor del transportador de serotonina. Mejora la neurotransmisión serotoninérgica en múltiples vías.

Datos de catálogo
Clave 010.000.7009.02
Sustancia activa Bromhidrato de vortioxetina 10 mg
Grupo terapéutico Psiquiatría
Forma farmacéutica Tableta recubierta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Modulador de la actividad serotoninérgica que actúa como antagonista de receptores 5-HT3, 5-HT7 y 5-HT1D, agonista de 5-HT1A e inhibidor del transportador de serotonina. Mejora la neurotransmisión serotoninérgica en múltiples vías.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a vortioxetina
ABSOLUTA
Uso concomitante con IMAO
ABSOLUTA
Síndrome serotoninérgico previo
Reacciones adversas por sistema
SNC
cefalea, mareo, somnolencia
Gastrointestinales
náusea, vómito, diarrea, estreñimiento
Otros
sequedad de boca
Interacciones farmacológicas
ALTA
IMAO
contraindicado por riesgo de síndrome serotoninérgico
MEDIA
Triptanos
aumenta riesgo serotoninérgico
MEDIA
Warfarina
puede aumentar sangrado
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

riesgo no descartado, evaluar beneficio-riesgo

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce excreción en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar somnolencia y mareo

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

eliminación no dependiente de función renal

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia moderada-grave

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, lugar seco, proteger de humedad
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS