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VORTIOXETINA. TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta contiene: Bromhidrato de vortioxetina equivalente a 20 mg de Vortioxetina. Envase con 14 tabletas.

VORTIOXETINA. TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta contiene: Bromhidrato de vortioxetina equivalente a 20 mg de Vortioxetina. Envase con 14 tabletas.

010.000.7009.04

SKU: 010.000.7009.04 Categoría:
010.000.7009.04Psiquiatría

VORTIOXETINA. TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta contiene: Bromhidrato de vortioxetina equivalente a 20 mg de Vortioxetina. Envase con 14 tabletas.

Bromhidrato de vortioxetina 20 mg · Tableta recubierta · Oral
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Depresión mayor

Nombre comercial

Vortioxetina

Mecanismo de acción (resumen)

Modulador de la actividad serotoninérgica que actúa como antagonista del receptor 5-HT3, agonista parcial del receptor 5-HT1A y inhibidor del transportador de serotonina. Produce efectos antidepresivos mediante múltiples mecanismos serotoninérgicos.

Datos de catálogo
Clave 010.000.7009.04
Sustancia activa Bromhidrato de vortioxetina 20 mg
Grupo terapéutico Psiquiatría
Forma farmacéutica Tableta recubierta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Modulador de la actividad serotoninérgica que actúa como antagonista del receptor 5-HT3, agonista parcial del receptor 5-HT1A y inhibidor del transportador de serotonina. Produce efectos antidepresivos mediante múltiples mecanismos serotoninérgicos.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a vortioxetina
ABSOLUTA
Uso concomitante con IMAO
ABSOLUTA
Síndrome serotoninérgico
Reacciones adversas por sistema
SNC
náusea, cefalea, mareo
Gastrointestinal
diarrea, sequedad de boca, estreñimiento
Otros
prurito, sueños anormales
Interacciones farmacológicas
ALTA
IMAO
riesgo de síndrome serotoninérgico
MEDIA
Warfarina
aumento del riesgo de sangrado
MEDIA
Inductores CYP
reducción de eficacia
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

estudios limitados, usar solo si el beneficio justifica el riesgo potencial

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce si se excreta en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareo y somnolencia

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no requiere ajuste en insuficiencia renal

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia hepática moderada a severa

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente (15-30°C), proteger de humedad
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS