Zuclopentixol. Solución Inyectable Cada ampolleta contiene: decanoato de zuclopentixol 200 mg Envase con una ampolleta.

Zuclopentixol. Solución Inyectable Cada ampolleta contiene: decanoato de zuclopentixol 200 mg Envase con una ampolleta.

010.000.5483.00

SKU: 010.000.5483.00 Categoría:
010.000.5483.00Psiquiatría

Zuclopentixol. Solución Inyectable Cada ampolleta contiene: decanoato de zuclopentixol 200 mg Envase con una ampolleta.

Decanoato de zuclopentixol 200 mg · Solución Inyectable · Intramuscular
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónContraindicadoRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Esquizofrenia, psicosis, trastornos psicóticos crónicos

Nombre comercial

Zuclopentixol

Mecanismo de acción (resumen)

Antipsicótico típico que antagoniza receptores dopaminérgicos D1 y D2, especialmente en vías mesolímbica y mesocortical. La formulación de depósito permite liberación sostenida por 2-4 semanas.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5483.00
Sustancia activa Decanoato de zuclopentixol 200 mg
Grupo terapéutico Psiquiatría
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Intramuscular
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Antipsicótico típico que antagoniza receptores dopaminérgicos D1 y D2, especialmente en vías mesolímbica y mesocortical. La formulación de depósito permite liberación sostenida por 2-4 semanas.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a zuclopentixol
ABSOLUTA
Estados comatosos
ABSOLUTA
Depresión del SNC por alcohol/fármacos
ABSOLUTA
Feocromocitoma
Reacciones adversas por sistema
Neurológicas
síntomas extrapiramidales, sedación, distonía
Endócrinas
hiperprolactinemia, ginecomastia
Cardiovasculares
hipotensión, prolongación QT
Metabólicas
aumento de peso
Interacciones farmacológicas
ALTA
Depresores SNC
potenciación de sedación y depresión respiratoria
ALTA
Levodopa
antagonismo de efectos antiparkinsonianos
MEDIA
Anticolinérgicos
aumentan efectos anticolinérgicos
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

usar solo si beneficio supera riesgo, puede causar síntomas extrapiramidales neonatales

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se excreta en leche materna, monitorear sedación y síntomas en lactante

🚗
Conducción
CONTRAINDICADO

causa sedación significativa y alteraciones psicomotoras

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

eliminación principalmente hepática

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis y monitorear función hepática

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de luz
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo biológico-infeccioso por ser medicamento inyectable

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS