Lidocaína. Solución Inyectable al 2%. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de lidocaína 1 g Envase con 5 frascos ámpula con 50 ml

Lidocaína. Solución Inyectable al 2%. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de lidocaína 1 g Envase con 5 frascos ámpula con 50 ml

010.000.0262.00

SKU: 010.000.0262.00 Categoría:
010.000.0262.00Anestesia

Lidocaína. Solución Inyectable al 2%. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de lidocaína 1 g Envase con 5 frascos ámpula con 50 ml

Clorhidrato de lidocaína 2% (1 g/50 ml) · Solución inyectable · Inyectable
Embarazo: Categoría BLactancia: SeguroPrecauciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Anestesia local y regional

Mecanismo de acción (resumen)

Anestésico local tipo amida que bloquea los canales de sodio voltaje-dependientes. Previene la generación y conducción del impulso nervioso.

Datos de catálogo
Clave 010.000.0262.00
Sustancia activa Clorhidrato de lidocaína 2% (1 g/50 ml)
Grupo terapéutico Anestesia
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Inyectable
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Anestésico local tipo amida que bloquea los canales de sodio voltaje-dependientes. Previene la generación y conducción del impulso nervioso.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a anestésicos tipo amida
ABSOLUTA
Bloqueo cardíaco completo
ABSOLUTA
Síndrome de Stokes
Adams
ABSOLUTA
Porfiria aguda
Reacciones adversas por sistema
SNC
mareo, convulsiones, somnolencia
Cardiovascular
hipotensión, bradicardia, arritmias
Local
irritación en sitio de inyección
Interacciones farmacológicas
ALTA
Antiarrítmicos clase I
efectos aditivos sobre conducción cardíaca
MEDIA
Beta-bloqueadores
reducción del aclaramiento
MEDIA
Cimetidina
aumento de niveles séricos
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

no evidencia de riesgo fetal en estudios controlados

🍼
Lactancia
SEGURO

concentraciones mínimas en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareo y somnolencia en dosis altas

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

eliminación principalmente hepática

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

metabolismo hepático extenso requiere reducción de dosis

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de la luz
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como RPBI por vía parenteral

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS