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Neostigmina. Solución Inyectable Cada ampolleta contiene: Metilsulfato de neostigmina 0.5 mg Envase con 6 ampolletas con 1 ml.

Neostigmina. Solución Inyectable Cada ampolleta contiene: Metilsulfato de neostigmina 0.5 mg Envase con 6 ampolletas con 1 ml.

010.000.0291.00

SKU: 010.000.0291.00 Categoría:
010.000.0291.00Anestesia

Neostigmina. Solución Inyectable Cada ampolleta contiene: Metilsulfato de neostigmina 0.5 mg Envase con 6 ampolletas con 1 ml.

Neostigmina 0.5 mg/ml · Solución inyectable · Parenteral
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Reversión de bloqueo neuromuscular

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibidor reversible de la acetilcolinesterasa que aumenta la concentración de acetilcolina en las sinapsis. Facilita la transmisión neuromuscular y revierte el bloqueo neuromuscular no despolarizante.

Datos de catálogo
Clave 010.000.0291.00
Sustancia activa Neostigmina 0.5 mg/ml
Grupo terapéutico Anestesia
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Parenteral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibidor reversible de la acetilcolinesterasa que aumenta la concentración de acetilcolina en las sinapsis. Facilita la transmisión neuromuscular y revierte el bloqueo neuromuscular no despolarizante.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Obstrucción intestinal o vesical
ABSOLUTA
Asma bronquial
ABSOLUTA
Bradicardia
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al fármaco
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinal
náusea, vómito, diarrea, cólicos
Cardiovascular
bradicardia, hipotensión
Respiratorio
broncoespasmo, salivación excesiva
Interacciones farmacológicas
ALTA
Succinilcolina
prolonga bloqueo despolarizante
MEDIA
Atropina
antagoniza efectos muscarínicos
MEDIA
Digoxina
aumenta riesgo de bradicardia
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

cruzar placenta, usar solo si es necesario

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se excreta en leche materna en cantidades mínimas

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareo y alteraciones visuales

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia moderada a severa

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

eliminación principalmente renal

Conservación y almacenamiento
2-8°C, proteger de la luz
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo peligroso biológico-infeccioso por material punzocortante

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS