PROPOFOL. EMULSIÓN INYECTABLE Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Propofol 200 mg. En emulsión con o sin edetato disódico (dihidratado). Envase con 5 ampolletas o frascos ámpula de 20 mL.

PROPOFOL. EMULSIÓN INYECTABLE Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Propofol 200 mg. En emulsión con o sin edetato disódico (dihidratado). Envase con 5 ampolletas o frascos ámpula de 20 mL.

010.000.0246.00

Propofol 200 mg. En emulsión con o sin edetato disódico (dihidratado). Envase con 5 ampolletas o frascos ámpula de 20 mL.

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010.000.0246.00Anestesia

PROPOFOL. EMULSIÓN INYECTABLE Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Propofol 200 mg. En emulsión con o sin edetato disódico (dihidratado). Envase con 5 ampolletas o frascos ámpula de 20 mL.

Propofol 200 mg/20 mL · Emulsión inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría BLactancia: SeguroContraindicadoRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Inducción y mantenimiento de anestesia general

Nombre comercial

Propofol

Mecanismo de acción (resumen)

Anestésico general intravenoso que potencia la actividad del GABA en receptores GABA-A. Produce sedación, hipnosis y amnesia de manera rápida y reversible.

Datos de catálogo
Clave 010.000.0246.00
Sustancia activa Propofol 200 mg/20 mL
Grupo terapéutico Anestesia
Forma farmacéutica Emulsión inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Anestésico general intravenoso que potencia la actividad del GABA en receptores GABA-A. Produce sedación, hipnosis y amnesia de manera rápida y reversible.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al propofol o componentes
ABSOLUTA
Alergia a huevo o soya
ABSOLUTA
Edad menor a 3 años para sedación en UCI
Reacciones adversas por sistema
Cardiovascular
hipotensión, bradicardia, asistolia
Respiratorio
apnea, depresión respiratoria
SNC
movimientos involuntarios
Local
dolor en sitio de inyección
Interacciones farmacológicas
ALTA
Depresores SNC
potencia depresión respiratoria y cardiovascular
ALTA
Opioides
aumenta riesgo de hipotensión y apnea
MEDIA
Benzodiacepinas
efecto aditivo sedante
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

cruza placenta rápidamente, seguro para cesárea pero evitar exposición prolongada

🍼
Lactancia
SEGURO

pequeñas cantidades en leche materna, eliminación rápida permite lactancia tras recuperación

🚗
Conducción
CONTRAINDICADO

efectos sedantes persisten varias horas post-administración

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

metabolismo hepático predominante, pero monitorear en insuficiencia severa

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis por metabolismo hepático disminuido y acumulación

Conservación y almacenamiento
Refrigeración 2-8°C, no congelar, usar dentro de 6 horas post-apertura
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como RPBI por ser medicamento controlado intravenoso

Clasificación regulatoria

N/A — medicamento controlado para uso hospitalario exclusivo, registro COFEPRIS especializado