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Abatacept. Solución Inyectable Cada jeringa pre-llenada contiene: Abatacept 125 mg Envase con 4 Jeringas pre-llenadas con 1 ml cada una (125 mg/ml).
010.000.5820.00
010.000.5820.00Reumatología y Traumatología
Abatacept. Solución Inyectable Cada jeringa pre-llenada contiene: Abatacept 125 mg Envase con 4 Jeringas pre-llenadas con 1 ml cada una (125 mg/ml).
Abatacept 125 mg/ml · Solución Inyectable · Subcutánea/Intravenosa
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Información general del producto
Descripción clínica
Artritis reumatoide, artritis psoriásica
Mecanismo de acción (resumen)
Proteína de fusión que bloquea la coestimulación de linfocitos T al unirse a CD80/CD86. Previene la activación completa de células T autorreactivas.
Datos de catálogo
Clave
010.000.5820.00
Sustancia activa
Abatacept 125 mg/ml
Grupo terapéutico
Reumatología y Traumatología
Forma farmacéutica
Solución Inyectable
Vía de administración
Subcutánea/Intravenosa
Tipo de producto
Medicamento
Requiere receta
Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado
Proteína de fusión que bloquea la coestimulación de linfocitos T al unirse a CD80/CD86. Previene la activación completa de células T autorreactivas.
Contraindicaciones
ABSOLUTA
Infecciones activas graves
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al producto
ABSOLUTA
Inmunodeficiencias primarias
Reacciones adversas por sistema
Infecciosas
infecciones respiratorias
Local
reacciones en sitio de inyección
SNC
cefalea
Gastrointestinal
náuseas
Interacciones farmacológicas
ALTA
Vacunas vivas
contraindicadas durante tratamiento
ALTA
Anti-TNF
mayor riesgo de infecciones graves
MEDIA
Otros biológicos
evitar uso concomitante
Alertas de salud y seguridad
Embarazo
CATEGORíA C
usar solo si beneficio supera riesgo potencial
Lactancia
PRECAUCIóN
se desconoce excreción en leche materna
Conducción
SIN RESTRICCIóN
no afecta capacidad de conducir
Insuf. renal
SIN AJUSTE
no requiere modificación de dosis
Insuf. hepática
SIN AJUSTE
no requiere modificación de dosis
Conservación y almacenamiento
| Refrigeración 2-8°C, no congelar, proteger de luz |
Manejo de residuos (RPBI)
Sí — manejo como residuo biológico-infeccioso por ser producto biotecnológico
Clasificación regulatoria
N/A — requiere registro COFEPRIS