Alopurinol. Tableta. Cada tableta contiene: alopurinol 100 mg. Envase con 20 tabletas.

Alopurinol. Tableta. Cada tableta contiene: alopurinol 100 mg. Envase con 20 tabletas.

010.000.2503.00

SKU: 010.000.2503.00 Categoría:
010.000.2503.00Antihiperuricemiantes

Alopurinol. Tableta. Cada tableta contiene: alopurinol 100 mg. Envase con 20 tabletas.

Alopurinol 100 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónSin restricciónRenal: Ajuste necesario

¿Datos incorrectos, desactualizados o inconsistentes?

Información general del producto
Descripción clínica

Gota, hiperuricemia

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibidor de la xantina oxidasa que bloquea la conversión de hipoxantina y xantina a ácido úrico. Reduce la producción de ácido úrico y previene la formación de cristales de urato.

Datos de catálogo
Clave 010.000.2503.00
Sustancia activa Alopurinol 100 mg
Grupo terapéutico Antihiperuricemiantes
Forma farmacéutica Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibidor de la xantina oxidasa que bloquea la conversión de hipoxantina y xantina a ácido úrico. Reduce la producción de ácido úrico y previene la formación de cristales de urato.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al alopurinol
ABSOLUTA
Ataque agudo de gota
ABSOLUTA
Insuficiencia renal severa no dializada
Reacciones adversas por sistema
Dermatológico
rash cutáneo, síndrome de Stevens-Johnson
Gastrointestinal
náusea, diarrea
Hematológico
leucopenia
Interacciones farmacológicas
ALTA
Azatioprina
toxicidad hematológica
MEDIA
Warfarina
potenciación del efecto anticoagulante
MEDIA
Tiazidas
riesgo de hipersensibilidad
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

usar solo si el beneficio supera el riesgo

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se excreta en leche materna, monitorear al lactante

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

generalmente no afecta la capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis según función renal

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia severa

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, lugar seco
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento