IA Enriquecido
Baricitinib. Tableta. Cada tableta contiene: Baricitinib 4 mg Envase con 28 tabletas.

Baricitinib. Tableta. Cada tableta contiene: Baricitinib 4 mg Envase con 28 tabletas.

010.000.6186.00

Baricitinib 4 mg Envase con 28 tabletas.

SKU: 010.000.6186.00 Categoría: Etiquetas: , , , ,
010.000.6186.00Reumatología y Traumatología

Baricitinib. Tableta. Cada tableta contiene: Baricitinib 4 mg Envase con 28 tabletas.

Baricitinib 4 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoSin restricciónRenal: Ajuste necesario
⚠

¿Datos incorrectos, desactualizados o inconsistentes?

Información general del producto
Descripción clínica

Artritis reumatoide moderada a severa

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibidor selectivo y reversible de las quinasas Janus (JAK1 y JAK2), bloqueando la transducción de señales de citocinas inflamatorias. Interrumpe las vías JAK-STAT implicadas en la inflamación.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6186.00
Sustancia activa Baricitinib 4 mg
Grupo terapéutico Reumatología y Traumatología
Forma farmacéutica Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
Productos relacionados
010.000.2202.00 Penicilamina. Tableta Cada Tableta contiene: Penicilamina 300 mg… 010.000.4508.00 Infliximab. Solución Inyectable El frasco ámpula con liofilizado… 010.000.1711.00 Ácido fólico. Tableta. Cada tableta contiene: Acido fólico… 010.000.5309.00 Tamsulosina. Cápsula o Tableta de liberación prolongada. Cada…
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibidor selectivo y reversible de las quinasas Janus (JAK1 y JAK2), bloqueando la transducción de señales de citocinas inflamatorias. Interrumpe las vías JAK-STAT implicadas en la inflamación.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al baricitinib
ABSOLUTA
Infecciones activas graves
ABSOLUTA
Embarazo y lactancia
ABSOLUTA
Neutropenia (<1000/mm³) o linfopenia (<500/mm³)
Reacciones adversas por sistema
Infeccioso
infecciones respiratorias, herpes zoster
Hematológico
neutropenia, anemia
Gastrointestinal
náusea, diarrea
Cardiovascular
eventos trombóticos
Interacciones farmacológicas
ALTA
Inmunodepresores
aumenta riesgo de infección
MEDIA
Anticoagulantes
monitoreo de coagulación
ALTA
Vacunas vivas
contraindicadas
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

puede causar daño fetal, evitar durante el embarazo

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se desconoce excreción en leche materna

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no se reportan efectos sobre la capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis si TFG <60 ml/min/1.73m²

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

no se recomienda en insuficiencia hepática severa

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de humedad y luz
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento inmunomodulador