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Etanercept. Solución Inyectable Cada envase contiene: Etanercept 50 mg Envase con 2 plumas prellenadas con 1 ml.

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010.000.4511.02

SKU: 010.000.4511.02 Categoría:
010.000.4511.02Antagonista TNF-alfa

Etanercept. Solución Inyectable Cada envase contiene: Etanercept 50 mg Envase con 2 plumas prellenadas con 1 ml.

Etanercept 50 mg · Solución Inyectable · Subcutánea
Embarazo: Categoría BLactancia: PrecauciónSin restricciónRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Artritis reumatoide, enfermedades inflamatorias crónicas

Nombre comercial

Etanercept

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibidor del factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α) que se une y neutraliza esta citocina proinflamatoria. Bloquea la cascada inflamatoria reduciendo la activación de células inmunes y la producción de mediadores inflamatorios.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4511.02
Sustancia activa Etanercept 50 mg
Grupo terapéutico Antagonista TNF-alfa
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Subcutánea
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibidor del factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α) que se une y neutraliza esta citocina proinflamatoria. Bloquea la cascada inflamatoria reduciendo la activación de células inmunes y la producción de mediadores inflamatorios.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Infecciones activas graves
ABSOLUTA
Sepsis
ABSOLUTA
Hipersensibilidad conocida
ABSOLUTA
Insuficiencia cardiaca clase III
IV
ABSOLUTA
Vacunas vivas
ABSOLUTA
Tuberculosis activa
Reacciones adversas por sistema
Infecciosas
infecciones oportunistas, tuberculosis
Hematológicas
pancitopenia, aplasia medular
Dérmicas
reacciones en sitio de inyección
Neurológicas
desmielinización
Neoplásicas
linfomas
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Metotrexato
puede aumentar niveles de etanercept
ALTA
Vacunas vivas
riesgo de infección generalizada
ALTA
Inmunosupresores
mayor riesgo de infecciones graves
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

cruza la placenta en tercer trimestre, usar solo si beneficio supera riesgo

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se excreta en leche materna, evaluar riesgo-beneficio

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

eliminación no renal, monitoreo rutinario

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

puede empeorar hepatitis B latente, monitoreo estrecho

Conservación y almacenamiento
2-8°C, no congelar, proteger de luz, usar dentro de 14 días una vez retirado del refrigerador
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo biológico-infeccioso, manejo especial según NOM-087

Clasificación regulatoria

N/A — medicamento biotecnológico, requiere registro COFEPRIS