Alanina y levoglutamina. Solución Inyectable Cada 100 ml contienen: N-(2)-L-alanil- L-glutamina 20 g equivalente a 8.20 g de L-alanina y 13.46 g de L-glutamina Envase con 100 ml.

Alanina y levoglutamina. Solución Inyectable Cada 100 ml contienen: N-(2)-L-alanil- L-glutamina 20 g equivalente a 8.20 g de L-alanina y 13.46 g de L-glutamina Envase con 100 ml.

010.000.2742.01

010.000.2742.01Soluciones Electrolíticas y Sustitutos del Plasma

Alanina y levoglutamina. Solución Inyectable Cada 100 ml contienen: N-(2)-L-alanil- L-glutamina 20 g equivalente a 8.20 g de L-alanina y 13.46 g de L-glutamina Envase con 100 ml.

Alanina y levoglutamina 20 g/100ml (8.20 g L-alanina, 13.46 g L-glutamina) · Solución Inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónSin restricciónRenal: Contraindicado

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Información general del producto
Descripción clínica

Soporte nutricional en pacientes críticos, preservación de masa muscular, modulación inmunológica

Mecanismo de acción (resumen)

Dipéptido sintético que libera L-alanina y L-glutamina tras hidrólisis. Mantiene reservas de glutamina y mejora balance nitrogenado en nutrición parenteral.

Datos de catálogo
Clave 010.000.2742.01
Sustancia activa Alanina y levoglutamina 20 g/100ml (8.20 g L-alanina, 13.46 g L-glutamina)
Grupo terapéutico Soluciones Electrolíticas y Sustitutos del Plasma
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Dipéptido sintético que libera L-alanina y L-glutamina tras hidrólisis. Mantiene reservas de glutamina y mejora balance nitrogenado en nutrición parenteral.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a componentes
ABSOLUTA
Insuficiencia renal severa
ABSOLUTA
Acidosis metabólica severa
Reacciones adversas por sistema
Metabólico
alteraciones electrolíticas
Local
flebitis, irritación venosa
Renal
sobrecarga nitrogenada
Interacciones farmacológicas
BAJA
Aminoácidos
efecto sinérgico en nutrición parenteral
MEDIA
Insulina
puede requerir ajuste de dosis
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

usar solo si beneficio supera riesgo potencial

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

limitada información sobre excreción en leche materna

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

uso hospitalario bajo supervisión médica

🫀
Insuf. renal
CONTRAINDICADO

riesgo de acumulación y toxicidad nitrogenada

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis por alteración en metabolismo de aminoácidos

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente (15-25°C), proteger de luz
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo biológico-infeccioso por vía intravenosa

Clasificación regulatoria

N/A — nutrición parenteral requiere registro sanitario COFEPRIS