Almidón. Solución Inyectable al 10%. Cada 100 ml contienen: Poli (o-2 hidroxietil) almidón o pentalmidón o hidroxietil almidón (200/0.5) 10 g Envase con 500 ml.

Almidón. Solución Inyectable al 10%. Cada 100 ml contienen: Poli (o-2 hidroxietil) almidón o pentalmidón o hidroxietil almidón (200/0.5) 10 g Envase con 500 ml.

010.000.3663.01

010.000.3663.01Soluciones Electrolíticas y Sustitutos del Plasma

Almidón. Solución Inyectable al 10%. Cada 100 ml contienen: Poli (o-2 hidroxietil) almidón o pentalmidón o hidroxietil almidón (200/0.5) 10 g Envase con 500 ml.

Almidón 10% · Solución Inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónSin restricciónRenal: Contraindicado

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Información general del producto
Descripción clínica

Sustituto del plasma en hipovolemia y mantenimiento de volumen intravascular

Mecanismo de acción (resumen)

Expansor plasmático coloidal que aumenta el volumen intravascular mejorando la perfusión tisular. Las moléculas grandes permanecen en el espacio intravascular por períodos prolongados.

Datos de catálogo
Clave 010.000.3663.01
Sustancia activa Almidón 10%
Grupo terapéutico Soluciones Electrolíticas y Sustitutos del Plasma
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Expansor plasmático coloidal que aumenta el volumen intravascular mejorando la perfusión tisular. Las moléculas grandes permanecen en el espacio intravascular por períodos prolongados.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al almidón
ABSOLUTA
Insuficiencia renal severa
ABSOLUTA
Alteraciones graves de coagulación
ABSOLUTA
Sobrecarga de volumen
Reacciones adversas por sistema
Hematológico
alteraciones de coagulación, prolongación TP/TPT
Renal
depósito en túbulos renales
Dérmico
prurito persistente
Interacciones farmacológicas
ALTA
Anticoagulantes
potencia efecto anticoagulante significativamente
MEDIA
Antiplaquetarios
aumenta riesgo de sangrado
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

usar solo si el beneficio supera el riesgo

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

no hay estudios suficientes sobre excreción

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta capacidad de conducción

🫀
Insuf. renal
CONTRAINDICADO

riesgo de acumulación y nefrotoxicidad

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

vigilar parámetros de coagulación

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-25°C, proteger de congelación
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo biológico infeccioso por contacto con sangre

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS