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Almidón. Solución Inyectable al 6 % Cada 100 ml contienen: Poli (o-2 hidroxietil)-almidón (130000 daltons) o hidroxietil almidón (130/0.4) 6 g Envase con 250 ml.

Almidón. Solución Inyectable al 6 % Cada 100 ml contienen: Poli (o-2 hidroxietil)-almidón (130000 daltons) o hidroxietil almidón (130/0.4) 6 g Envase con 250 ml.

010.000.3666.00

SKU: 010.000.3666.00 Categoría:
010.000.3666.00Soluciones Electrolíticas y Sustitutos del Plasma

Almidón. Solución Inyectable al 6 % Cada 100 ml contienen: Poli (o-2 hidroxietil)-almidón (130000 daltons) o hidroxietil almidón (130/0.4) 6 g Envase con 250 ml.

Hidroxietil almidón (130/0.4) 6% · Solución inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónSin restricciónRenal: Contraindicado
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Información general del producto
Descripción clínica

Expansor de volumen plasmático

Mecanismo de acción (resumen)

Expansor plasmático coloidal que aumenta el volumen intravascular mediante retención de agua en el espacio vascular. Mejora la microcirculación y mantiene la presión oncótica.

Datos de catálogo
Clave 010.000.3666.00
Sustancia activa Hidroxietil almidón (130/0.4) 6%
Grupo terapéutico Soluciones Electrolíticas y Sustitutos del Plasma
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Expansor plasmático coloidal que aumenta el volumen intravascular mediante retención de agua en el espacio vascular. Mejora la microcirculación y mantiene la presión oncótica.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Insuficiencia renal grave
ABSOLUTA
Insuficiencia cardíaca congestiva
ABSOLUTA
Trastornos de coagulación
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al hidroxietil almidón
ABSOLUTA
Hemorragia intracraneal
Reacciones adversas por sistema
Hematológico
prolongación tiempo coagulación, trombocitopenia
Renal
insuficiencia renal
Cutáneo
prurito persistente
Cardiovascular
sobrecarga circulatoria
Interacciones farmacológicas
ALTA
Anticoagulantes
aumenta riesgo hemorrágico
MEDIA
Diuréticos
puede interferir con efectos diuréticos
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

usar solo si beneficio justifica riesgo potencial al feto

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce excreción en leche materna

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
CONTRAINDICADO

puede empeorar función renal y acumularse

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

reducir dosis por metabolismo hepático alterado

Conservación y almacenamiento
2-25°C, proteger de la luz, no congelar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo biológico infeccioso líquido

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro sanitario COFEPRIS