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Cromo. Solución Inyectable. Cada ml contiene: Cloruro de cromo hexahidratado equivalente a 4.0 µg de cromo. Envase con 25 ampolletas de 3 ml o frasco ámpula con 10 ml.
010.000.5377.00
010.000.5377.00Endocrinología y Metabolismo
Cromo. Solución Inyectable. Cada ml contiene: Cloruro de cromo hexahidratado equivalente a 4.0 µg de cromo. Envase con 25 ampolletas de 3 ml o frasco ámpula con 10 ml.
Cloruro de cromo hexahidratado 4.0 µg/ml · Solución Inyectable · Intravenosa
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Información general del producto
Descripción clínica
Suplemento de oligoelementos, nutrición parenteral
Nombre comercial
Cromo
Mecanismo de acción (resumen)
El cromo actúa como cofactor en el metabolismo de carbohidratos, potenciando la acción de la insulina. Es esencial para el metabolismo de glucosa y lípidos.
Datos de catálogo
Clave
010.000.5377.00
Sustancia activa
Cloruro de cromo hexahidratado 4.0 µg/ml
Grupo terapéutico
Endocrinología y Metabolismo
Forma farmacéutica
Solución Inyectable
Vía de administración
Intravenosa
Tipo de producto
Medicamento
Requiere receta
Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado
El cromo actúa como cofactor en el metabolismo de carbohidratos, potenciando la acción de la insulina. Es esencial para el metabolismo de glucosa y lípidos.
Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al cromo
ABSOLUTA
Insuficiencia renal severa
ABSOLUTA
Acumulación de cromo
Reacciones adversas por sistema
Renal
nefrotoxicidad
Cutáneo
dermatitis
Gastrointestinal
náuseas
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Insulina
potencia efecto hipoglucemiante
MEDIA
Antidiabéticos
aumenta efectividad
Alertas de salud y seguridad
Embarazo
CATEGORíA C
uso solo si el beneficio justifica el riesgo fetal
Lactancia
PRECAUCIóN
se desconoce excreción en leche materna
Conducción
SIN RESTRICCIóN
no afecta capacidad de conducir
Insuf. renal
CONTRAINDICADO
riesgo de acumulación tóxica
Insuf. hepática
PRECAUCIóN
ajustar dosis según función hepática
Conservación y almacenamiento
| 2-8°C, proteger de la luz, no congelar |
Manejo de residuos (RPBI)
Sí — residuo peligroso biológico-infeccioso por vía parenteral
Clasificación regulatoria
N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento