Medio Contraste para Estudio Perfusion Cerebro Miocardio e Intensificación Resonancia Magnética Craneal y Espinal. Gadobutrol 0.5 a 1 MMOL/ML Solucion Inyectable. Frasco 30 ML.

Medio Contraste para Estudio Perfusion Cerebro Miocardio e Intensificación Resonancia Magnética Craneal y Espinal. Gadobutrol 0.5 a 1 MMOL/ML Solucion Inyectable. Frasco 30 ML.

Medio Contraste para Estudio Perfusion Cerebro Miocardio e Intensificación Resonancia Magnética Craneal y Espinal. Gadobutrol 0.5 a 1 MMOL/ML Solucion Inyectable. Frasco 30 ML.

Medios de Contraste

Medio Contraste para Estudio Perfusion Cerebro Miocardio e Intensificación Resonancia Magnética Craneal y Espinal. Gadobutrol 0.5 a 1 MMOL/ML Solucion Inyectable. Frasco 30 ML.

Gadobutrol 0.5 a 1 mmol/ml · Solución Inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Contraindicado

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Información general del producto
Descripción clínica

Estudio de perfusión cerebral, miocardio e intensificación en resonancia magnética craneal y espinal

Mecanismo de acción (resumen)

Agente de contraste paramagnético que acorta los tiempos de relajación T1 y T2 de los protones de agua. Mejora el contraste en imágenes de resonancia magnética al acumularse en tejidos con alteración de la barrera hematoencefálica.

Datos de catálogo
Sustancia activa Gadobutrol 0.5 a 1 mmol/ml
Grupo terapéutico Medios de Contraste
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Agente de contraste paramagnético que acorta los tiempos de relajación T1 y T2 de los protones de agua. Mejora el contraste en imágenes de resonancia magnética al acumularse en tejidos con alteración de la barrera hematoencefálica.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al gadobutrol
ABSOLUTA
Insuficiencia renal severa (TFG <30 mL/min/1.73m²)
ABSOLUTA
Historia de fibrosis sistémica nefrogénica
Reacciones adversas por sistema
SNC
cefalea, mareo
Gastrointestinal
náusea, vómito
Cutáneo
rash, prurito
Cardiovascular
hipotensión transitoria
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Quelantes de metales
pueden reducir la efectividad del contraste
ALTA
Nefrotóxicos
aumentan riesgo de fibrosis sistémica nefrogénica
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

usar solo si el beneficio justifica el riesgo potencial al feto

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se excreta en leche materna, suspender lactancia por 24 horas

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareo y alteraciones visuales transitorias

🫀
Insuf. renal
CONTRAINDICADO

alto riesgo de fibrosis sistémica nefrogénica en TFG <30

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

metabolismo hepático limitado pero vigilar función renal

Conservación y almacenamiento
2-25°C, proteger de la luz, no congelar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo farmacéutico, no verter al drenaje

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento de uso hospitalario