Poligelina. Solución Inyectable Cada 100 ml contienen: Poligelina 3.5 g Envase con 500 ml con o sin equipo para su administración.

Poligelina. Solución Inyectable Cada 100 ml contienen: Poligelina 3.5 g Envase con 500 ml con o sin equipo para su administración.

010.000.3661.00

010.000.3661.00Soluciones Electrolíticas y Sustitutos del Plasma

Poligelina. Solución Inyectable Cada 100 ml contienen: Poligelina 3.5 g Envase con 500 ml con o sin equipo para su administración.

Poligelina 3.5% · Solución Inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónSin restricciónRenal: Contraindicado

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Información general del producto
Descripción clínica

Sustituto del plasma en shock hipovolémico y reposición de volumen

Mecanismo de acción (resumen)

Expansor plasmático coloidal que aumenta la presión oncótica intravascular. Mantiene el volumen circulante atrayendo líquido del espacio intersticial hacia el compartimiento vascular.

Datos de catálogo
Clave 010.000.3661.00
Sustancia activa Poligelina 3.5%
Grupo terapéutico Soluciones Electrolíticas y Sustitutos del Plasma
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Expansor plasmático coloidal que aumenta la presión oncótica intravascular. Mantiene el volumen circulante atrayendo líquido del espacio intersticial hacia el compartimiento vascular.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad conocida a la gelatina
ABSOLUTA
Insuficiencia renal severa
ABSOLUTA
Alteraciones graves de la coagulación
ABSOLUTA
Sobrecarga circulatoria
Reacciones adversas por sistema
Cardiovascular
sobrecarga circulatoria, hipotensión
Inmunológico
reacciones alérgicas, anafilaxia
Hematológico
alteraciones de la coagulación
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Anticoagulantes
potencia efecto anticoagulante
BAJA
Diuréticos
puede reducir efectividad
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

usar solo si el beneficio justifica el riesgo potencial al feto

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

no se conoce si se excreta en leche materna

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta capacidad de conducción una vez estabilizado

🫀
Insuf. renal
CONTRAINDICADO

riesgo de acumulación y sobrecarga de volumen

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

vigilar función hepática y parámetros de coagulación

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente entre 15-25°C, proteger de la luz
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo biológico infeccioso por contacto con sangre

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS