Inmunoglobulina antilinfocitos t humanos. Solución Inyectable Cada frasco ámpula contiene: Inmunoglobulina antilinfocitos T humanos obtenida de conejo 25 mg Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado.

Inmunoglobulina antilinfocitos t humanos. Solución Inyectable Cada frasco ámpula contiene: Inmunoglobulina antilinfocitos T humanos obtenida de conejo 25 mg Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado.

010.000.4231.00

Inmunoglobulina antilinfocitos t humanos. Solución Inyectable Cada frasco ámpula contiene: Inmunoglobulina antilinfocitos T humanos obtenida de conejo 25 mg Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado.

010.000.4231.00Vacunas Toxoides Inmunoglobulinas Antitoxinas

Inmunoglobulina antilinfocitos t humanos. Solución Inyectable Cada frasco ámpula contiene: Inmunoglobulina antilinfocitos T humanos obtenida de conejo 25 mg Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado.

Inmunoglobulina antilinfocitos T humanos 25 mg · Solución inyectable liofilizada · Intravenosa
Embarazo: Categoría CLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Rechazo de trasplante, enfermedad injerto contra huésped

Nombre comercial

Inmunoglobulina antilinfocitos T

Mecanismo de acción (resumen)

Anticuerpos policlonales que se unen específicamente a linfocitos T humanos, causando depleción y modulación de la respuesta inmune celular. Induce apoptosis de linfocitos T activados.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4231.00
Sustancia activa Inmunoglobulina antilinfocitos T humanos 25 mg
Grupo terapéutico Vacunas Toxoides Inmunoglobulinas Antitoxinas
Forma farmacéutica Solución inyectable liofilizada
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Anticuerpos policlonales que se unen específicamente a linfocitos T humanos, causando depleción y modulación de la respuesta inmune celular. Induce apoptosis de linfocitos T activados.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a proteínas de conejo
ABSOLUTA
Infección activa viral, bacteriana o fúngica
ABSOLUTA
Neoplasias hematológicas no relacionadas
Reacciones adversas por sistema
Infecciosas
infecciones oportunistas
Hematológico
leucopenia, trombocitopenia
Sistémico
fiebre, escalofríos
Inmune
síndrome de liberación citocinas
Interacciones farmacológicas
ALTA
Vacunas vivas
contraindicadas por inmunodepresión
MEDIA
Otros inmunosupresores
efecto aditivo
MEDIA
ACE inhibidores
pueden potenciar hipotensión
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

usar solo si el beneficio supera claramente el riesgo

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

no hay datos de seguridad en lactancia

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar fatiga y mareos por reacciones adversas

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no requiere ajuste de dosis

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

no requiere ajuste de dosis

Conservación y almacenamiento
Refrigerar 2-8°C, no congelar, una vez reconstituido usar inmediatamente
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo biológico-infeccioso RPBI

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como producto biológico