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Sustancias biológicas antígenos sueros. Antisueros para determinar antígeno de histocompatibilidad (HLA) en leucocitos por la prueba de microcitotoxicidad. Suero liofilizado. Frasco para 0.5 ml. RTC Anti HLA-B 37.

Sustancias biológicas antígenos sueros. Antisueros para determinar antígeno de histocompatibilidad (HLA) en leucocitos por la prueba de microcitotoxicidad. Suero liofilizado. Frasco para 0.5 ml. RTC Anti HLA-B 37.

080.081.1838

SKU: 080.081.1838 Categoría:
080.081.1838Vacunas Toxoides Inmunoglobulinas Antitoxinas

Sustancias biológicas antígenos sueros. Antisueros para determinar antígeno de histocompatibilidad (HLA) en leucocitos por la prueba de microcitotoxicidad. Suero liofilizado. Frasco para 0.5 ml. RTC Anti HLA-B 37.

Antisuero Anti HLA-B 37 0.5 ml · Suero liofilizado · In vitro
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Información general del producto
Descripción clínica

Determinación de antígeno de histocompatibilidad HLA en leucocitos por prueba de microcitotoxicidad

Nombre comercial

RTC Anti HLA-B 37

Mecanismo de acción (resumen)

Reactivo de tipificación que contiene anticuerpos específicos contra el antígeno HLA-B37. Se utiliza para identificar la presencia del antígeno HLA-B37 en leucocitos mediante prueba de microcitotoxicidad complemento-dependiente.

Datos de catálogo
Clave 080.081.1838
Sustancia activa Antisuero Anti HLA-B 37 0.5 ml
Grupo terapéutico Vacunas Toxoides Inmunoglobulinas Antitoxinas
Forma farmacéutica Suero liofilizado
Vía de administración In vitro
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Reactivo de tipificación que contiene anticuerpos específicos contra el antígeno HLA-B37. Se utiliza para identificar la presencia del antígeno HLA-B37 en leucocitos mediante prueba de microcitotoxicidad complemento-dependiente.

Alertas de salud y seguridad
Conservación y almacenamiento
2-8°C en refrigeración, protegido de la luz
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo biológico-infeccioso por contener material de origen humano

Clasificación regulatoria

Clase II — requiere registro COFEPRIS como reactivo de diagnóstico in vitro