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Vacuna antirrábica. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Preparado en células diploides humanas cepa Wistar PM/W1- 38-1503-3M con potencia igual o mayor a 2.5 UI. Envase con un frasco ámpula y jeringa de 1 ml con diluyente. (1 dosis = 1 ml)
020.000.3818.00
020.000.3818.00Vacunas Toxoides Inmunoglobulinas Antitoxinas
Vacuna antirrábica. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Preparado en células diploides humanas cepa Wistar PM/W1- 38-1503-3M con potencia igual o mayor a 2.5 UI. Envase con un frasco ámpula y jeringa de 1 ml con diluyente. (1 dosis = 1 ml)
Virus inactivados de la rabia (cepa Wistar PM/W1-38-1503-3M) ≥2.5 UI por dosis · Solución Inyectable · Intramuscular
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Información general del producto
Descripción clínica
Prevención de la rabia
Mecanismo de acción (resumen)
Antígenos virales inactivados inducen respuesta inmune humoral específica. Producen anticuerpos neutralizantes protectores contra virus de la rabia.
Datos de catálogo
Clave
020.000.3818.00
Sustancia activa
Virus inactivados de la rabia (cepa Wistar PM/W1-38-1503-3M) ≥2.5 UI por dosis
Grupo terapéutico
Vacunas Toxoides Inmunoglobulinas Antitoxinas
Forma farmacéutica
Solución Inyectable
Vía de administración
Intramuscular
Tipo de producto
Medicamento
Requiere receta
No
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado
Antígenos virales inactivados inducen respuesta inmune humoral específica. Producen anticuerpos neutralizantes protectores contra virus de la rabia.
Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a componentes vacunales
ABSOLUTA
Enfermedad aguda severa
ABSOLUTA
Reacción anafiláctica previa
Reacciones adversas por sistema
Local
dolor, eritema en sitio inyección
Sistémico
fiebre, mialgia, cefalea
Neurológico
mareo leve ocasional
Interacciones farmacológicas
ALTA
Medicamentos inmunosupresores
disminución de eficacia
MEDIA
Vacunas vivas
separar administración
Alertas de salud y seguridad
Embarazo
CATEGORíA C
usar solo en exposición confirmada a rabia
Lactancia
SEGURO
no está contraindicado durante lactancia
Conducción
SIN RESTRICCIóN
efectos mínimos sobre capacidades
Insuf. renal
SIN AJUSTE
no requiere ajuste de dosis
Insuf. hepática
SIN AJUSTE
no requiere ajuste de dosis
Conservación y almacenamiento
| 2-8°C, proteger de luz y congelación |
Manejo de residuos (RPBI)
Sí — manejo como residuo biológico-infeccioso
Clasificación regulatoria
N/A — producto biológico con registro COFEPRIS