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Vacuna antirrubéola. Solución Inyectable Cada frasco ámpula contiene: No menos de 1 000 DICC50 (30 log10 DICC50) de virus de la rubeola de cepa RA27/3 y no más de 25 µg de sulfato de neomicina B. Envase con frasco ámpula con 0.5 ml.
020.000.0153.00
020.000.0153.00Vacunas Toxoides Inmunoglobulinas Antitoxinas
Vacuna antirrubéola. Solución Inyectable Cada frasco ámpula contiene: No menos de 1 000 DICC50 (30 log10 DICC50) de virus de la rubeola de cepa RA27/3 y no más de 25 µg de sulfato de neomicina B. Envase con frasco ámpula con 0.5 ml.
Virus de la rubeola cepa RA27/3 vivo atenuado No menos de 1000 DICC50 (30 log10 DICC50), no más de 25 µg sulfato neomicina B · Solución inyectable · Intramuscular
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Información general del producto
Descripción clínica
Prevención de infección por virus de la rubeola
Nombre comercial
Vacuna antirrubéola
Mecanismo de acción (resumen)
Vacuna viva atenuada que induce inmunidad activa contra rubeola mediante producción de anticuerpos específicos. Estimula respuesta inmune humoral y celular de larga duración.
Datos de catálogo
Clave
020.000.0153.00
Sustancia activa
Virus de la rubeola cepa RA27/3 vivo atenuado No menos de 1000 DICC50 (30 log10 DICC50), no más de 25 µg sulfato neomicina B
Grupo terapéutico
Vacunas Toxoides Inmunoglobulinas Antitoxinas
Forma farmacéutica
Solución inyectable
Vía de administración
Intramuscular
Tipo de producto
Medicamento
Requiere receta
No
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado
Vacuna viva atenuada que induce inmunidad activa contra rubeola mediante producción de anticuerpos específicos. Estimula respuesta inmune humoral y celular de larga duración.
Contraindicaciones
ABSOLUTA
Embarazo
ABSOLUTA
Inmunodeficiencia primaria o secundaria
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a neomicina
ABSOLUTA
Enfermedad aguda febril
ABSOLUTA
Terapia inmunosupresora
Reacciones adversas por sistema
Local
dolor, eritema en sitio inyección
Sistémico
fiebre, exantema leve, artralgias
Alergia
reacción a neomicina
Interacciones farmacológicas
ALTA
Inmunoglobulinas
reducen eficacia, espaciar 3 meses
ALTA
Inmunosupresores
contraindicado uso concomitante
Alertas de salud y seguridad
Embarazo
CATEGORíA X
contraindicada por riesgo teratogénico
Lactancia
PRECAUCIóN
virus puede excretarse en leche aunque riesgo bajo
Conducción
SIN RESTRICCIóN
no afecta capacidad de conducir
Insuf. renal
SIN AJUSTE
no se metaboliza por riñón
Insuf. hepática
SIN AJUSTE
no se metaboliza por hígado
Conservación y almacenamiento
| 2-8°C, no congelar, proteger de la luz |
Manejo de residuos (RPBI)
Sí — manejo como residuo biológico infeccioso
Clasificación regulatoria
N/A — requiere registro COFEPRIS como vacuna