Vacuna contra el Virus del papiloma humano. Suspensión Inyectable. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Proteína L1 Tipo 16 20 µg. Proteína L1 Tipo 18 20 µg. Envase con 10 frascos ámpula con 0.5 ml o jeringa prellenada con 0.5 ml.

Vacuna contra el Virus del papiloma humano. Suspensión Inyectable. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Proteína L1 Tipo 16 20 µg. Proteína L1 Tipo 18 20 µg. Envase con 10 frascos ámpula con 0.5 ml o jeringa prellenada con 0.5 ml.

020.000.4173.01

020.000.4173.01Vacunas Toxoides Inmunoglobulinas Antitoxinas

Vacuna contra el Virus del papiloma humano. Suspensión Inyectable. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Proteína L1 Tipo 16 20 µg. Proteína L1 Tipo 18 20 µg. Envase con 10 frascos ámpula con 0.5 ml o jeringa prellenada con 0.5 ml.

Proteína L1 del Virus del Papiloma Humano Tipos 16 y 18 20 µg tipo 16, 20 µg tipo 18 por dosis de 0.5 ml · Suspensión inyectable · Intramuscular
Embarazo: Categoría BLactancia: SeguroSin restricciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Prevención de infección por virus del papiloma humano tipos 16 y 18

Nombre comercial

Vacuna contra el Virus del Papiloma Humano

Mecanismo de acción (resumen)

Estimula la respuesta inmune humoral mediante proteínas L1 recombinantes que forman partículas similares a virus (VLP). Induce anticuerpos neutralizantes contra tipos de VPH de alto riesgo oncogénico 16 y 18.

Datos de catálogo
Clave 020.000.4173.01
Sustancia activa Proteína L1 del Virus del Papiloma Humano Tipos 16 y 18 20 µg tipo 16, 20 µg tipo 18 por dosis de 0.5 ml
Grupo terapéutico Vacunas Toxoides Inmunoglobulinas Antitoxinas
Forma farmacéutica Suspensión inyectable
Vía de administración Intramuscular
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta No
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Estimula la respuesta inmune humoral mediante proteínas L1 recombinantes que forman partículas similares a virus (VLP). Induce anticuerpos neutralizantes contra tipos de VPH de alto riesgo oncogénico 16 y 18.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a componentes de la vacuna
ABSOLUTA
Enfermedad febril aguda grave
ABSOLUTA
Inmunodeficiencia severa
ABSOLUTA
Embarazo
Reacciones adversas por sistema
Local
dolor, eritema, inflamación en sitio de inyección
Sistémico
cefalea, fatiga, fiebre
Gastrointestinal
náusea
Neurológico
mareo
Interacciones farmacológicas
ALTA
Inmunosupresores
pueden reducir respuesta inmunológica
BAJA
Anticoagulantes
riesgo de hematoma en sitio de aplicación
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

no se recomienda durante embarazo por falta de estudios, diferir hasta postparto

🍼
Lactancia
SEGURO

no se excreta en leche materna, puede administrarse durante lactancia

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta capacidad de conducir vehículos

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no requiere modificación de dosis en insuficiencia renal

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

no requiere modificación de dosis en insuficiencia hepática

Conservación y almacenamiento
2-8°C, no congelar, proteger de la luz
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo biológico-infeccioso, manejo especial según NOM-087-ECOL

Clasificación regulatoria

N/A — vacuna requiere registro COFEPRIS y autorización para uso en humanos