Buprenorfina. parche cada parche contiene: Buprenorfina 5 mg envase con 4 parches.Velocidad nominal de liberación: 5µg/h (a través de un periodo de 7 días).

Buprenorfina. parche cada parche contiene: Buprenorfina 5 mg envase con 4 parches.Velocidad nominal de liberación: 5µg/h (a través de un periodo de 7 días).

040.000.6038.00

SKU: 040.000.6038.00 Categoría:
040.000.6038.00Cuidados Paliativos

Buprenorfina. parche cada parche contiene: Buprenorfina 5 mg envase con 4 parches.Velocidad nominal de liberación: 5µg/h (a través de un periodo de 7 días).

Buprenorfina 5 mg · Parche transdérmico · Transdérmica
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Dolor moderado a severo crónico

Nombre comercial

Buprenorfina

Mecanismo de acción (resumen)

Agonista parcial de receptores opioides μ con alta afinidad. Proporciona analgesia con menor riesgo de depresión respiratoria que agonistas completos.

Datos de catálogo
Clave 040.000.6038.00
Sustancia activa Buprenorfina 5 mg
Grupo terapéutico Cuidados Paliativos
Forma farmacéutica Parche transdérmico
Vía de administración Transdérmica
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Agonista parcial de receptores opioides μ con alta afinidad. Proporciona analgesia con menor riesgo de depresión respiratoria que agonistas completos.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a buprenorfina
ABSOLUTA
Depresión respiratoria significativa
ABSOLUTA
Asma bronquial aguda
ABSOLUTA
Íleo paralítico
Reacciones adversas por sistema
SNC
sedación, mareos, cefalea
Gastrointestinal
náuseas, vómito, estreñimiento
Dermatológico
eritema local, prurito
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Depresores SNC
potenciación de efectos sedantes
MEDIA
Agonistas opioides
antagonismo de efectos analgésicos
BAJA
CYP3A4 inhibidores
aumento de concentraciones
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

usar solo si beneficio supera riesgo potencial

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se excreta en leche en pequeñas cantidades

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar sedación especialmente al inicio del tratamiento

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

eliminación principalmente hepática

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia hepática moderada a severa

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-25°C, lugar seco, protegido de luz y calor
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano con destrucción controlada

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como estupefaciente