Granisetron. Solución Oral Cada 100 ml contienen: Clorhidrato de granisetrón equivalente a 20 mg de granisetrón. Envase con 30 ml y medida dosificadora.

Granisetron. Solución Oral Cada 100 ml contienen: Clorhidrato de granisetrón equivalente a 20 mg de granisetrón. Envase con 30 ml y medida dosificadora.

010.000.4438.00

SKU: 010.000.4438.00 Categoría:
010.000.4438.00Antiemético

Granisetron. Solución Oral Cada 100 ml contienen: Clorhidrato de granisetrón equivalente a 20 mg de granisetrón. Envase con 30 ml y medida dosificadora.

Clorhidrato de granisetrón 20 mg/100 ml · Solución oral · Oral
Embarazo: Categoría BLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia

Nombre comercial

Granisetron

Mecanismo de acción (resumen)

Antagonista selectivo del receptor 5-HT3 que bloquea la serotonina en terminales nerviosas del tracto gastrointestinal y área postrema del SNC. Previene náusea y vómito inducidos por quimioterapia al inhibir la transmisión serotoninérgica.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4438.00
Sustancia activa Clorhidrato de granisetrón 20 mg/100 ml
Grupo terapéutico Antiemético
Forma farmacéutica Solución oral
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Antagonista selectivo del receptor 5-HT3 que bloquea la serotonina en terminales nerviosas del tracto gastrointestinal y área postrema del SNC. Previene náusea y vómito inducidos por quimioterapia al inhibir la transmisión serotoninérgica.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al granisetrón
ABSOLUTA
Obstrucción intestinal
ABSOLUTA
Íleo paralítico
Reacciones adversas por sistema
SNC
cefalea, mareo
Gastrointestinal
constipación, diarrea
Cardiovascular
prolongación QT leve
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Tramadol
reducción eficacia analgésica
BAJA
Ondansetrón
efectos aditivos sin relevancia clínica
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

no se han demostrado riesgos en estudios animales pero faltan estudios controlados en humanos

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce si se excreta en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareo y somnolencia

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no requiere modificación de dosis

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

metabolismo hepático, considerar reducir dosis en insuficiencia severa

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de la luz
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento