Oxicodona. Tableta de liberación prolongada. Cada tableta contiene: Clorhidrato de oxicodona 40 mg envase con 30 tabletas de liberación prolongada.

Oxicodona. Tableta de liberación prolongada. Cada tableta contiene: Clorhidrato de oxicodona 40 mg envase con 30 tabletas de liberación prolongada.

040.000.6040.00

SKU: 040.000.6040.00 Categoría:
040.000.6040.00Cuidados Paliativos

Oxicodona. Tableta de liberación prolongada. Cada tableta contiene: Clorhidrato de oxicodona 40 mg envase con 30 tabletas de liberación prolongada.

Clorhidrato de oxicodona 40 mg · Tableta de liberación prolongada · Oral
Embarazo: Categoría BLactancia: ContraindicadoContraindicadoRenal: Ajuste necesario

¿Datos incorrectos, desactualizados o inconsistentes?

Información general del producto
Descripción clínica

Dolor moderado a severo

Nombre comercial

Oxicodona

Mecanismo de acción (resumen)

Agonista puro de receptores opioides μ, δ y κ. Actúa principalmente sobre receptores μ produciendo analgesia, euforia y depresión respiratoria.

Datos de catálogo
Clave 040.000.6040.00
Sustancia activa Clorhidrato de oxicodona 40 mg
Grupo terapéutico Cuidados Paliativos
Forma farmacéutica Tableta de liberación prolongada
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Agonista puro de receptores opioides μ, δ y κ. Actúa principalmente sobre receptores μ produciendo analgesia, euforia y depresión respiratoria.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a oxicodona
ABSOLUTA
Depresión respiratoria significativa
ABSOLUTA
Asma bronquial aguda
ABSOLUTA
Íleo paralítico
ABSOLUTA
Intoxicación alcohólica aguda
Reacciones adversas por sistema
SNC
sedación, mareos, euforia, confusión
Gastrointestinal
náuseas, vómito, estreñimiento severo
Respiratorio
depresión respiratoria
Interacciones farmacológicas
ALTA
Depresores SNC
potenciación severa de depresión respiratoria
MEDIA
IMAO
potenciación de efectos
MEDIA
CYP3A4 inhibidores
aumento de toxicidad
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

estudios en animales no muestran riesgo, usar con precaución

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche y puede causar depresión respiratoria neonatal

🚗
Conducción
CONTRAINDICADO

causa sedación severa y alteración significativa de reflejos

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis y aumentar intervalo en insuficiencia severa

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis significativamente en insuficiencia hepática

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 20-25°C, lugar seco, protegido de luz
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano con destrucción controlada por autoridad sanitaria

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como estupefaciente