Alirocumab. Solución Inyectable Cada pluma precargada o jeringa prellenada contiene: Alirocumab 150 mg Envase con 1 pluma precargada con 1 ml de solución (150 mg/ml).

Alirocumab. Solución Inyectable Cada pluma precargada o jeringa prellenada contiene: Alirocumab 150 mg Envase con 1 pluma precargada con 1 ml de solución (150 mg/ml).

010.000.6088.00

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010.000.6088.00Cardiología

Alirocumab. Solución Inyectable Cada pluma precargada o jeringa prellenada contiene: Alirocumab 150 mg Envase con 1 pluma precargada con 1 ml de solución (150 mg/ml).

Alirocumab 150 mg · Solución inyectable en pluma precargada · Subcutánea
Embarazo: Categoría CLactancia: ContraindicadoSin restricciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Hipercolesterolemia

Nombre comercial

Praluent

Mecanismo de acción (resumen)

Anticuerpo monoclonal humano que se une selectivamente a PCSK9, inhibiendo su interacción con receptores LDL. Aumenta el número de receptores LDL disponibles para eliminar colesterol LDL de la sangre.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6088.00
Sustancia activa Alirocumab 150 mg
Grupo terapéutico Cardiología
Forma farmacéutica Solución inyectable en pluma precargada
Vía de administración Subcutánea
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Anticuerpo monoclonal humano que se une selectivamente a PCSK9, inhibiendo su interacción con receptores LDL. Aumenta el número de receptores LDL disponibles para eliminar colesterol LDL de la sangre.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al alirocumab o excipientes
ABSOLUTA
Embarazo
ABSOLUTA
Lactancia
Reacciones adversas por sistema
Locales
eritema, prurito, dolor en sitio inyección
Respiratorio
nasofaringitis
Gastrointestinal
diarrea
Neurológico
cefalea
Interacciones farmacológicas
BAJA
Estatinas
efecto sinérgico en reducción de LDL-C
MEDIA
Warfarina
puede requerir monitoreo de INR
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

no hay estudios controlados en humanos, usar solo si beneficio justifica riesgo

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se desconoce si se excreta en leche materna

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no requiere ajuste de dosis en insuficiencia renal

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

no requiere ajuste de dosis en insuficiencia hepática leve a moderada

Conservación y almacenamiento
Refrigerar entre 2-8°C, proteger de luz, no congelar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo biológico-infeccioso por ser dispositivo de aplicación con contacto sanguíneo

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento biotecnológico